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跪求一下基础化学题的详解1如用0.2摩尔每升柠檬酸500ml,需加入多少0.4摩尔每升的氢氧化钠溶液才能配成PH等于5的溶液(特别提问,为什么不能使是H3Cit与H2Cit-构成缓冲对)2配置PH=10的缓冲溶
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跪求一下基础化学题的详解
1 如用0.2摩尔每升柠檬酸500ml,需加入多少0.4摩尔每升的氢氧化钠溶液才能配成PH 等于5的溶液(特别提问,为什么不能使是H3Cit与H2Cit-构成缓冲对)
2 配置PH=10的缓冲溶液100毫升,用氯化铵-氨做缓冲对,如果缓冲系的总浓度为0.2摩尔每升,需要固体酸多少克.不考虑体积的变化
3 在0.01摩尔每升的K2CrO4和0.01摩尔每升氯化钾的混合溶液,滴加硝酸银溶液,CrO4-和Cl-哪种离子先沉淀?这道题算的时候就用Ksp分别除以那两种离子看哪种需要的银少,但下边这道
在某溶液中含有0.1摩尔每升的氯离子和0.1摩尔每升的碘离子,为了使碘离子形成碘化银沉淀与氯离子分离,应控制阴离子浓度在什么范围?这道算的时候银离子最小浓度怎么用Ksp/10的-5次方
以上为题求详解步骤,真心急用,谢谢了
1 如用0.2摩尔每升柠檬酸500ml,需加入多少0.4摩尔每升的氢氧化钠溶液才能配成PH 等于5的溶液(特别提问,为什么不能使是H3Cit与H2Cit-构成缓冲对)
2 配置PH=10的缓冲溶液100毫升,用氯化铵-氨做缓冲对,如果缓冲系的总浓度为0.2摩尔每升,需要固体酸多少克.不考虑体积的变化
3 在0.01摩尔每升的K2CrO4和0.01摩尔每升氯化钾的混合溶液,滴加硝酸银溶液,CrO4-和Cl-哪种离子先沉淀?这道题算的时候就用Ksp分别除以那两种离子看哪种需要的银少,但下边这道
在某溶液中含有0.1摩尔每升的氯离子和0.1摩尔每升的碘离子,为了使碘离子形成碘化银沉淀与氯离子分离,应控制阴离子浓度在什么范围?这道算的时候银离子最小浓度怎么用Ksp/10的-5次方
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▼优质解答
答案和解析
1、缓冲溶液的缓冲范围为 pH = pK ± lg(c酸/c碱),所以选择缓冲对时,应选择 pK ≈ pH 的弱酸及其共轭碱.对于柠檬酸:pK1 = 3.13,pK2 = 4.76,pK3 = 6.40,显然应选 H2Cit - HCit 缓冲对,而不可用H3Cit - H2Cit 缓冲对.
.H3Cit + OH- = H2Cit + H2O
.H3Cit + 2OH- = HCit + 2H2O
.n(H2Cit) + n(HCit) = n( H3Cit) = 0.2mol·L-1 × 0.5L= 0.1mol ·······①
由:pH = pK2 + lg n(H2Cit) / n(HCit) = 4.76 + lg n(H2Cit) / n(HCit) = 5
得:lg n(H2Cit) / n(HCit) = 0.24
即:n(H2Cit) / n(HCit) = 0.58 ·······②
解 ①、② 得:
.n(H2Cit) = 0.037 mol
.n(HCit) = 0.063 mol
.n(OH-) = n(H2Cit) + 2n(HCit) = 0.163 mol
∴ 需加入氢氧化钠溶液的体积为:
.V = n(OH-) / c(NaOH) = 0.163 mol ÷ 0.4mol·L-1 = 0.408L = 408ml
2、 由:pH = pK(NH4+) + lg n(NH4+) / n(NH3) = 10 (pK(NH4+) = 9.25 )
得:n(NH4+) / n(NH3) = 0.18 ·······①
总浓度为 0.2 mol·L-1,则100mL 缓冲溶液中,缓冲对总物质的量为0.02 mol,即:
.n(NH4+) + n(NH3) = 0.02mol ·······②
解 ①、② 得:
.n(NH4+) = 0.00305mol
∴ 需加固体酸的质量为:
.m(NH4+) = n(NH4+) · M(NH4Cl)
.= 0.00305mol × 53.5g·mol-1 = 0.16 g
3、在 CrO42- 和 Cl- 的混合溶液中滴加 Ag+ 溶液,是要判断谁先沉淀,此时,CrO42- 和 Cl- 都还没有沉淀,所以直接用两种离子的起始浓度.
在 Cl- 和 I- 混合溶液中,滴加 Ag+ 溶液,是要计算将两种离子分离所要控制的 Ag+ 浓度范围,即是先沉淀的离子(I-)沉淀完全,而第二种离子(Cl-)还没有开始沉淀浓度相应的 Ag+ 浓度范围.分析化学规定溶液中离子沉淀完全的标志是该离子的浓度 ≤ 10^-5 mol·L-1,所以计算 Ag+ 浓度的下限要用 Ksp(AgI) / 10^-5,但计算Ag+ 浓度的上限仍要用Cl- 的起始浓度,因为此时Cl-还没有沉淀 .
.H3Cit + OH- = H2Cit + H2O
.H3Cit + 2OH- = HCit + 2H2O
.n(H2Cit) + n(HCit) = n( H3Cit) = 0.2mol·L-1 × 0.5L= 0.1mol ·······①
由:pH = pK2 + lg n(H2Cit) / n(HCit) = 4.76 + lg n(H2Cit) / n(HCit) = 5
得:lg n(H2Cit) / n(HCit) = 0.24
即:n(H2Cit) / n(HCit) = 0.58 ·······②
解 ①、② 得:
.n(H2Cit) = 0.037 mol
.n(HCit) = 0.063 mol
.n(OH-) = n(H2Cit) + 2n(HCit) = 0.163 mol
∴ 需加入氢氧化钠溶液的体积为:
.V = n(OH-) / c(NaOH) = 0.163 mol ÷ 0.4mol·L-1 = 0.408L = 408ml
2、 由:pH = pK(NH4+) + lg n(NH4+) / n(NH3) = 10 (pK(NH4+) = 9.25 )
得:n(NH4+) / n(NH3) = 0.18 ·······①
总浓度为 0.2 mol·L-1,则100mL 缓冲溶液中,缓冲对总物质的量为0.02 mol,即:
.n(NH4+) + n(NH3) = 0.02mol ·······②
解 ①、② 得:
.n(NH4+) = 0.00305mol
∴ 需加固体酸的质量为:
.m(NH4+) = n(NH4+) · M(NH4Cl)
.= 0.00305mol × 53.5g·mol-1 = 0.16 g
3、在 CrO42- 和 Cl- 的混合溶液中滴加 Ag+ 溶液,是要判断谁先沉淀,此时,CrO42- 和 Cl- 都还没有沉淀,所以直接用两种离子的起始浓度.
在 Cl- 和 I- 混合溶液中,滴加 Ag+ 溶液,是要计算将两种离子分离所要控制的 Ag+ 浓度范围,即是先沉淀的离子(I-)沉淀完全,而第二种离子(Cl-)还没有开始沉淀浓度相应的 Ag+ 浓度范围.分析化学规定溶液中离子沉淀完全的标志是该离子的浓度 ≤ 10^-5 mol·L-1,所以计算 Ag+ 浓度的下限要用 Ksp(AgI) / 10^-5,但计算Ag+ 浓度的上限仍要用Cl- 的起始浓度,因为此时Cl-还没有沉淀 .
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