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如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图a中的数字分别代表三种酶.(1)酪氨酸为人体的(必需/非必需)氨基酸,苯丙酮尿症患者缺乏酶(填序号),(能/不能
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如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图a中的数字分别代表三种酶.
![](https://www.zaojiaoba.cn/2018-10/02/1538474650-5605.jpg)
(1)酪氨酸为人体的______(必需/非必需)氨基酸,苯丙酮尿症患者缺乏酶______(填序号),______(能/不能)合成黑色素.尿黑酸尿病患者缺乏酶______(填序号).
(2)图b所示苯丙酮尿症,尿黑酸尿病,血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因.
①Ⅰ3和Ⅰ4个体的基因型分别是______、______.
②Ⅱ3已经怀有身孕.如果她生育一个女孩,健康的概率是______;如果生育一个男孩,健康的概率是
.
③请以遗传图解的形式,解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因.
![](https://www.zaojiaoba.cn/2018-10/02/1538474650-5605.jpg)
(1)酪氨酸为人体的______(必需/非必需)氨基酸,苯丙酮尿症患者缺乏酶______(填序号),______(能/不能)合成黑色素.尿黑酸尿病患者缺乏酶______(填序号).
(2)图b所示苯丙酮尿症,尿黑酸尿病,血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因.
①Ⅰ3和Ⅰ4个体的基因型分别是______、______.
②Ⅱ3已经怀有身孕.如果她生育一个女孩,健康的概率是______;如果生育一个男孩,健康的概率是
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③请以遗传图解的形式,解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因.
▼优质解答
答案和解析
(1)酪氨酸在人体内能够合成,为人体的非必需氨基酸;据图分析,苯丙酮尿症患者缺乏酶①,苯丙氨酸不能合成酪氨酸,而转化成苯丙酮酸;体内蛋白质分解成酪氨酸,转化合成黑色素.尿黑酸尿病患者缺乏酶②,尿黑酸不能转化成物质Q.
(2)图b所示苯丙酮尿症,尿黑酸尿病,血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因.
①分析系谱图,判断遗传方式.Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症,但他们却有一个患此病的女儿,说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传;同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传;而血友病是伴X染色体隐性遗传病.结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是PPAaXHXh,Ⅰ4个体的基因型为PPAaXHY.
②由以上分析可知:Ⅱ-2的基因型为AAP-XHY(
AAPPXHY,
AAPpXHY),Ⅱ-3的基因型为aaPPXHX_(
aaPPXHXH,
aaPPXHXh).可见他们生育一个女孩健康的概率是1;如果生育一个男孩,患病的概率是
×
=
;所以正常的概率为=1-
=
(0.75).
③一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因如下:
![](https://www.zaojiaoba.cn/2018-10/02/1538474650-7063.jpg)
故答案为:
(1)非必需 ①能 ②
(2)①PPAaXHXh PPAaXHY
②1
0.75
③
(2)图b所示苯丙酮尿症,尿黑酸尿病,血友病的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示).一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因.
①分析系谱图,判断遗传方式.Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患苯丙酮尿症,但他们却有一个患此病的女儿,说明苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传;同理尿黑酸尿症的遗传方式也是常染色体隐性遗传;而血友病是伴X染色体隐性遗传病.结合题中所给的信息“一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因”可知Ⅰ-3个体的基因型是PPAaXHXh,Ⅰ4个体的基因型为PPAaXHY.
②由以上分析可知:Ⅱ-2的基因型为AAP-XHY(
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③一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因如下:
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故答案为:
(1)非必需 ①能 ②
(2)①PPAaXHXh PPAaXHY
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![](https://www.zaojiaoba.cn/2018-10/02/1538474650-7063.jpg)
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