Bruton综合症属于人类原发型免疫缺陷病，研究发现该病患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟．图为该遗传病的患者家系图且Ⅱ

Question

Bruton综合症属于人类原发型免疫缺陷病，研究发现该病患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟．图为该遗传病的患者家系图且Ⅱ₄号个体无此致病基因．请分析回答：

（1）该病体现了基因控制性状的方式是___．
（2）据图分析，Bruton综合症的遗传方式是___，依据是___．
（3）若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是___，通过该事例的分析，降低该种遗传病发病率的最有效措施是___．

Answer 1

（1）据题干可知，由于是基因通过控制酶的合成控制性状，故该病体现了基因控制性状的方式是间接控制．
（2）根据题意分析已知，Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他们却有一个患病的儿子III₈，所以该病是隐性遗传病．又患者男性多于女性，则该病最可能为伴X染色体隐性遗传病．
（3））Ⅲ₇的基因型及概率为(1)/(2)X^AX^a、(1)/(2)X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型为X^AY，他们后代男孩中患此病的几率是(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)．通过该事例的分析，降低该种遗传病发病率的最有效措施是禁止近亲结婚．
故答案为：
（1）基因通过控制酶的合成影响代谢进而控制性状
（2）伴X染色体上的隐性遗传Ⅱ₃和Ⅱ₄无病，并且Ⅱ₄无此致病基因，但后代中Ⅲ₈患病
（3）(1)/(4)   禁止近亲结婚