硼（Z=5）的B+离子若处于第一激发态,则电子组态为?请大侠解释如何推出其电子组态?

Question

硼（Z=5）的B+离子若处于第一激发态,则电子组态为?请大侠解释如何推出其电子组态?

Answer 1

Gaussian 03新增加了以下内容：
新的量子化学方法
(1) ONIOM模块做了增强
对ONIOM(MO:MM)计算支持电子嵌入,可以在QM区域的计算中考虑MM区域的电特性.
通过算法的改善,ONIOM(MO:MM)对大分子（如蛋白质）的优化更快,结果更可靠.
ONIOM(MO:MM)能够计算解析频率,ONIOM(MO:MO)的频率计算更快.
提供对一般分子力场(MM)的支持,包括读入和修改参数.包含了独立的MM优化程序.
支持任何ONIOM模拟的外部程序.
(2) 修改和增强了溶剂模块
改善和增强了连续介质模型(PCM)：
默认是IEFPCM模型,解析频率计算可以用于SCRF方法.此外改善了空穴生成技术.
模拟溶液中的很多特性.
可以对Klamt的COSMO-RS程序产生输入,通过统计力学方法,用于计算溶解能,配分系数,蒸汽压,以及其它整体性质.
(3) 周期性边界条件(PBC)
增加了PBC模块,用于研究周期体系,例如聚合物,表面,和晶体.PBC模块可以对一维、二维或三维重复性分子或波函求解具有边界条件的Schrodinger方程.周期体系可以用HF和DFT研究能量和梯度；
(4) 分子动力学方法
动力学计算可以定性地了解反应机制和定量地了解反应产物分布.计算包含两个主要近似：
Born-Oppenheimer分子动力学(BOMD), 对势能曲面的局域二次近似计算经典轨迹.计算用Hessian算法预测和校正走步,较以前的计算在步长上能够改善10倍以上.还可以使用解析二级导数,BOMD能够用于所有具有解析梯度的理论方法.
提供原子中心密度矩阵传播(ADMP)分子动力学方法,用于Hartree-Fock和DFT.吸取了Car和Parrinello的经验,ADMP传递电子自由度,而不是求解每个核结构的SCF方程.与Car-Parrinello不同之处在于,ADMP传递密度矩阵而不是MO.如果使用了原子中心基组,执行效率会更高.这一方法解决了Car-Parrinello存在的一些限制,例如,不再需要用D代替H以获得能量守恒,纯DFT和混合DFT均可使用.ADMP也可以在溶剂存在的情况下执行,ADMP可以用于ONIOM(MO:MM)计算.
(5) 激发态
激发态计算方面做了增强：
由于改善了在完全组态相互作用计算中求解CI矢量的算法,提高了CASSCF执行效率.对能量和梯度计算可以使用约14个轨道（频率计算仍是8个）.
限制活性空间(RAS)的SCF方法.RASSCF把分子轨道分成五个部分：最低的占据轨道（计算中作为非活性轨道考虑）,计算中作为双占据的RAS1空间,包含对所研究问题非常重要分子轨道的RAS2空间,弱占据的RAS3空间,以及未占据轨道（计算中做冻结处理）.因此,CASSCF在RAS计算中分成三个部分,考虑的组态通过定义RAS1空间允许的最少电子数和RAS3空间允许的最多电子数,以及三个RAS空间电子总数来产生.
NBO轨道可用于定义CAS和RAS活性空间.对于对应成键/孤对电子的反键轨道可以提供相当好的初始猜测.
对称性匹配簇/组态相互作用(SAC-CI)方法,用于有机体系激发态的高精度计算,研究两个或更多电子激发的过程（例如电离谱的扰动）,以及其它的问题.
CIS,TD-HF和TD-DFT的激发态计算中可以考虑溶剂影响.
新的分子特性
(1) 自旋-自旋耦合常数,用于辅助识别磁谱的构像.
(2) g张量以及其它的超精细光谱张量,包括核电四次常数,转动常数,四次离心畸变项,电子自旋转动项,核自旋转动项,偶极超精细项,以及Fermi接触项.所有的张量可以输出到Pickett的拟合与光谱分析程序.
(3) 谐性振-转耦合常数.分子的光谱特性依赖于分子振、转模式的耦合.可用于分析转动谱.
(4) 非谐性振动及振-转耦合.通过使用微扰理论,更高级的项可以包含到频率计算中,以产生更精确的结果.
(5) 预共振Raman光谱,可以产生基态结构,原子间连接,以及振动态的信息.
(6) 旋光性以及旋光色散,通过GIAO计算,用于识别手性体系的异构体.
(7) 电子圆二色性(ECD).这一特性是光学活性分子在可见-紫外区域的差异吸收,用于归属绝对构型.预测的光谱还可用于解释已存在的ECD数据和归属峰位,
(8) 含频极化和超极化,用于研究材料的分子特性随入射光波长的变化.
(9) 用量度无关原子轨道(GIAO)方法计算磁化率,它类似于电极化率,用于研究分子的顺磁/反磁特性.
(10) 预测气相和在溶剂中的电、磁特性和光谱.
(11) ONIOM预测电、磁特性.
新增加的基本算法
(1) 更好的初始轨道猜测.Gaussian 03使用Harris泛函产生初始猜测.这个泛函是对DFT非迭代的近似,它产生的初始轨道比Gaussian 98要好,例如,对有机体系有所改善,对金属体系有明显改善.
(2) 新的SCF收敛算法,几乎可以解决以前所有的收敛问题.对于其它极少数的不收敛情况,Gaussian 03提供了Fermi展宽和阻尼方法.
(3) 纯DFT计算的密度拟合近似.这一近似在计算库仑相互作用时,把密度用一组原子中心函数展开,而不是计算全部的双电子积分.它用线性换算的算法,对中等体系的纯DFT计算可以极大地提高计算效率,而又不损失多少精度.Gaussian 03可以对AO基自动产生合适的拟合基,也可以选择内置的拟合基.
(4) 更快的自动FMM方法,用于适中的体系（纯DFT约100个原子,混合DFT约150个原子）.
(5) 对纯DFT使用更快的库仑能算法,节省库仑问题的CPU时间.
(6) O(N)更精确的交换能量项.在Hartree-Fock和DFT计算中,通过删除密度矩阵的零值项来屏蔽精确的交换贡献.这可以节省时间,而又不损失精度.
新增功能：
(1) 新的密度泛函：OPTX交换,PBE和B95相关,VSXC和HCTH纯泛函,B1及其变体B98,B97-1,B97-2,PBE1PBE混合泛函.
(2) 高精度能量方法：G3及其变体,W1方法.另外还包含W1BD,它用BD代替耦合簇,比CBS-QB3和G3更精确,当然计算也更加昂贵.
(3) 对重元素全电子基组计算的Douglas-Kroll-Hess标量相对论修正,用于当ECP基组不能满足精度的情况.
(4) 逼近基组极限的UGBS基组.