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腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况.下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生.请分析回答:(1
题目详情
腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病,其遗传方式可能有多种情况.下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱,其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生.请分析回答:
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(1)若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为___,若Ⅲ8也是女孩,则其患病概率为___.
(2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:
①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为___.
②若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为___.
③若Ⅲ8是男孩,则其两病兼患的概率为___.
(3)腓骨肌萎缩症___(“属于”或“不属于”)多基因遗传病,理由是___.
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(1)若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则该病的遗传方式为___,若Ⅲ8也是女孩,则其患病概率为___.
(2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因,除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:
①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为___.
②若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ12和正常男子婚配,生一个色觉正常孩子的概率为___.
③若Ⅲ8是男孩,则其两病兼患的概率为___.
(3)腓骨肌萎缩症___(“属于”或“不属于”)多基因遗传病,理由是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)若Ⅱ3不携带该病的致病基因,则该病不可能为隐性遗传病,由于有女患者,也不可能为伴Y染色体遗传病,因此该病可能为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传;若Ⅲ8也是女孩,无论是常染色体显性遗传病,还是伴X染色体显性遗传病,其患病概率均为
.
(2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示);红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示),Ⅰ1携带红绿色盲基因,则其基因型为XBXb,且除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:
①Ⅰ1的基因型为XBXb,则Ⅱ4携带色盲基因的概率为
,Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为
×
=
.
②若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ11的基因型为XBXb,Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生,她们的基因型相同,因此Ⅲ12的基因型也为XBXb,其和正常男子(XBY)婚配,生一个色觉正常孩子的概率为
.
③Ⅱ4携带色盲基因的概率为
,若Ⅲ8是男孩,则其患色盲的概率为
×
=
;若Ⅱ3携带该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ3的基因型为Aa,Ⅱ4的基因型为aa,其后代患该病的概率为
.因此,Ⅲ8两病兼患的概率为
×
=
.
(3)多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的,因此腓骨肌萎缩症不属于多基因遗传病.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传
(2)①
②
③
(3)不属于 多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的
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(2)若Ⅱ3携带该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示);红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示),Ⅰ1携带红绿色盲基因,则其基因型为XBXb,且除Ⅲ8未知外,家族中其他成员色觉均正常.则:
①Ⅰ1的基因型为XBXb,则Ⅱ4携带色盲基因的概率为
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②若Ⅲ11和正常男子婚配,生了一个红绿色盲男孩,则Ⅲ11的基因型为XBXb,Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生,她们的基因型相同,因此Ⅲ12的基因型也为XBXb,其和正常男子(XBY)婚配,生一个色觉正常孩子的概率为
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③Ⅱ4携带色盲基因的概率为
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(3)多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的,因此腓骨肌萎缩症不属于多基因遗传病.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传
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(2)①
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(3)不属于 多基因遗传病是由多对基因和环境因素共同控制的
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