PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的方法，用于放大特定的DNA片段，数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个拷贝的分子生物学技术．PCR需要模板DNA、引物、脱氧核糖核苷酸和DNA聚合酶等条件

Question

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的方法，用于放大特定的DNA片段，数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个拷贝的分子生物学技术．PCR需要模板DNA、引物、脱氧核糖核苷酸和DNA聚合酶等条件．如图为模板DNA分子及2种引物，请回答相关问题：

（1）PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同，在PCR中先用95℃高温处理的目的是___；而这一过程中在细胞内是通过___实现的．
（2）在PCR技术中所需要的引物实质上是一种___．请在图中绘出引物结合的位置．
（3）若将1个DNA分子拷贝10次，则需要在缓冲液中至少加入___个引物．
（4）DNA子链复制的方向是___．

Answer 1

（1）PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同，在PCR中先用95℃高温处理的目的是使DNA变性（使DNA的两条链解开）；而这一过程中在细胞内是通过解旋酶的催化实现的．
（2）引物实质上是一种单链DNA或RNA分子．引物结合在DNA分子的5′端．
（3）PCR 技术大量扩增目的基因时，缓冲液中需要加入的引物个数计算公式为2ⁿ⁺¹-2．因此，若将1个DNA分子拷贝10次，则需要在缓冲液中至少加入2¹¹-2个引物．
（4）DNA子链复制的方向是5′到3′．
故答案为：
（1）使DNA变性（使DNA的两条链解开）     解旋酶的催化
（2）单链DNA或RNA分子
（3）2ⁿ⁺¹-2
（4）5′到3′