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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的方法,用于放大特定的DNA片段,数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个拷贝的分子生物学技术.PCR需要模板DNA、引物、脱氧核糖核苷酸和DNA聚合酶等条件
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PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的方法,用于放大特定的DNA片段,数小时内可使目的基因片段扩增到数百万个拷贝的分子生物学技术.PCR需要模板DNA、引物、脱氧核糖核苷酸和DNA聚合酶等条件.如图为模板DNA分子及2种引物,请回答相关问题:
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(1)PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同,在PCR中先用95℃高温处理的目的是___;而这一过程中在细胞内是通过___实现的.
(2)在PCR技术中所需要的引物实质上是一种___.请在图中绘出引物结合的位置.
(3)若将1个DNA分子拷贝10次,则需要在缓冲液中至少加入___个引物.
(4)DNA子链复制的方向是___.
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(1)PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同,在PCR中先用95℃高温处理的目的是___;而这一过程中在细胞内是通过___实现的.
(2)在PCR技术中所需要的引物实质上是一种___.请在图中绘出引物结合的位置.
(3)若将1个DNA分子拷贝10次,则需要在缓冲液中至少加入___个引物.
(4)DNA子链复制的方向是___.
▼优质解答
答案和解析
(1)PCR与体内DNA复制的不同之处主要表现在温度环境的不同,在PCR中先用95℃高温处理的目的是使DNA变性(使DNA的两条链解开);而这一过程中在细胞内是通过解旋酶的催化实现的.
(2)引物实质上是一种单链DNA或RNA分子.引物结合在DNA分子的5′端.
(3)PCR 技术大量扩增目的基因时,缓冲液中需要加入的引物个数计算公式为2n+1-2.因此,若将1个DNA分子拷贝10次,则需要在缓冲液中至少加入211-2个引物.
(4)DNA子链复制的方向是5′到3′.
故答案为:
(1)使DNA变性(使DNA的两条链解开) 解旋酶的催化
(2)单链DNA或RNA分子
(3)2n+1-2
(4)5′到3′
(2)引物实质上是一种单链DNA或RNA分子.引物结合在DNA分子的5′端.
(3)PCR 技术大量扩增目的基因时,缓冲液中需要加入的引物个数计算公式为2n+1-2.因此,若将1个DNA分子拷贝10次,则需要在缓冲液中至少加入211-2个引物.
(4)DNA子链复制的方向是5′到3′.
故答案为:
(1)使DNA变性(使DNA的两条链解开) 解旋酶的催化
(2)单链DNA或RNA分子
(3)2n+1-2
(4)5′到3′
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