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双黄酮具有抗癌、抗氧化等功能.为研究其合成方法,设计如下路线;(1)反应①的类型为,反应⑤的类型为.(2)物质A中含氧官能团的名称为.(3)反应②为取代反应,得到物质
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双黄酮具有抗癌、抗氧化等功能.为研究其合成方法,设计如下路线;
(1)反应①的类型为___,反应⑤的类型为___.
(2)物质A中含氧官能团的名称为___.
(3)反应②为取代反应,得到物质C的同时生成HBr,则物质X的结构简式为___.
(4)设计反应③的目的是___.
(5)M由制得,写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式___.
①能发生银镜反应;②能发生水解反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应;④分子的核磁共振氢谱有4个峰.
(6)以为原料,合成,写出合成流程图___(无机试剂作用).合成流程图示例如下:CH2-CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH.
(1)反应①的类型为___,反应⑤的类型为___.
(2)物质A中含氧官能团的名称为___.
(3)反应②为取代反应,得到物质C的同时生成HBr,则物质X的结构简式为___.
(4)设计反应③的目的是___.
(5)M由制得,写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式___.
①能发生银镜反应;②能发生水解反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应;④分子的核磁共振氢谱有4个峰.
(6)以为原料,合成,写出合成流程图___(无机试剂作用).合成流程图示例如下:CH2-CH2
HBr |
|
NaOH溶液 |
|
△ |
▼优质解答
答案和解析
(1)对比A、B结构可知,A中苯环上述H原子别-Br取代生成B,属于取代反应;对比E、F的结构可知,E中酚羟基与碳碳双键发生加成反应生成F,
故答案为:取代反应;加成反应;
(2)由A的结构简式可知,A中含有的官能团为醛基、羟基,
故答案为:醛基、羟基;
(3)反应②为取代反应,得到物质C的同时生成HBr,则X为,
故答案为:;
(4)酚羟基易被氧化,设计反应③的目的是:保护酚羟基,
故答案为:保护酚羟基;
(5)满足下列条件的的一种同分异构体:①能发生银镜反应,含有醛基;②能发生水解反应,含有酯基;③能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;④分子的核磁共振氢谱有4个峰,符合条件的一种同分异构体为:或,
故答案为:或;
(6)在碱性条件下水解得到,催化氧化得到,与苯甲醛在进行条件下反应生成,最后与HCl发生加成反应得到,合成路线流程图为:,
故答案为:.
故答案为:取代反应;加成反应;
(2)由A的结构简式可知,A中含有的官能团为醛基、羟基,
故答案为:醛基、羟基;
(3)反应②为取代反应,得到物质C的同时生成HBr,则X为,
故答案为:;
(4)酚羟基易被氧化,设计反应③的目的是:保护酚羟基,
故答案为:保护酚羟基;
(5)满足下列条件的的一种同分异构体:①能发生银镜反应,含有醛基;②能发生水解反应,含有酯基;③能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;④分子的核磁共振氢谱有4个峰,符合条件的一种同分异构体为:或,
故答案为:或;
(6)在碱性条件下水解得到,催化氧化得到,与苯甲醛在进行条件下反应生成,最后与HCl发生加成反应得到,合成路线流程图为:,
故答案为:.
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