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吲哚昔酚(idoxifene)可用于治疗骨质疏松症,它的合成路线如.(1)反应类型:B→C;D→E(2)D中的含氧官能团为(写名称)(3)满足下列四个条件的A的同分异构体数目有种.
题目详情
吲哚昔酚 (idoxifene)可用于治疗骨质疏松症,它的合成路线如.
(1)反应类型:B→C___;D→E___
(2)D中的含氧官能团为___(写名称)
(3)满足下列四个条件的A的同分异构体数目有 ___种.
①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;②能发生银镜反应;③与FeCl3溶液作用不显色;④不与氢氧化钠水溶液反应
(4)E→F中还有一种副产物G生成,G与F互为同分异构体,且含有三个六元环,G结构简式为___
(5)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有机合成中间体,请设计合理的方案以丙酮(CH3COCH3)为唯一有机原料合成2,2-二甲基戊酸异丙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)___
提示:①合成过程中无机试剂任选;②丙酮分子间能发生如图合成路线中A→B的类似反应;③合成路线流程图示例:CH3CH2OH
CH2═CH2
CH2Br-CH2Br___.
(1)反应类型:B→C___;D→E___
(2)D中的含氧官能团为___(写名称)
(3)满足下列四个条件的A的同分异构体数目有 ___种.
①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;②能发生银镜反应;③与FeCl3溶液作用不显色;④不与氢氧化钠水溶液反应
(4)E→F中还有一种副产物G生成,G与F互为同分异构体,且含有三个六元环,G结构简式为___
(5)2,2-二甲基戊酸[CH3CH2CH2C(CH3)2COOH]是有机合成中间体,请设计合理的方案以丙酮(CH3COCH3)为唯一有机原料合成2,2-二甲基戊酸异丙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)___
提示:①合成过程中无机试剂任选;②丙酮分子间能发生如图合成路线中A→B的类似反应;③合成路线流程图示例:CH3CH2OH
浓硫酸 |
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170℃ |
Br2 |
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▼优质解答
答案和解析
(1)对比B、C的结构可知,B与HCN发生加成反应得到C,对比D、E的结构,可知D失去羰基中O原子被2个H原子代替,属于还原反应,
故答案为:加成反应;还原反应;
(2)根据D的结构可知,含有的含氧官能团有:羧基、羰基、醚键,
故答案为:羧基、羰基、醚键;
(3)A的同分异构体满足:①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;②能发生银镜反应,含有醛基;③与FeCl3溶液作用不显色,没有酚羟基,④不与氢氧化钠水溶液反应,说明没有酯基等,结合A的结构可知,含有醇羟基,若其中一个侧链为-CHO,另外侧链为-CH2CH2OH或-CH(CH3)OH或-OCH2CH3或-CH2OCH3,若其中一个侧链为-CH2CHO,另外侧链为-OCH3或-CH2OH,可以是一个侧链为甲基、另外侧链为-CH(OH)CHO或-OCH2CHO,故符合条件的同分异构体共有8种,
故答案为:8;
(4)对比E、F的结构,可知E中羧基提供-OH、苯环提供H原子,脱去1分子水生成F,G与F互为同分异构体,且含有三个六元环,则副产物G的结构简式为:,
故答案为:;
(5)利用转化关系中A→F的系列转化可知,丙酮在碱性条件下得到CH3COCH=C(CH3)2,CH3COCH=C(CH3)2与HCN发生加成反应得到CH3COCH2C(CH3)2CN,再在酸性条件下水解得到CH3COCH2C(CH3)2COOH,最后在Zn-Hg/HCl条件下得到CH3CH2CH2C(CH3)2COOH,丙酮与氢气发生加成反应生成异丙醇,CH3CH2CH2C(CH3)2COOH与异丙醇发生酯化反应得目标物,合成路线流程图为:,
故答案为:.
故答案为:加成反应;还原反应;
(2)根据D的结构可知,含有的含氧官能团有:羧基、羰基、醚键,
故答案为:羧基、羰基、醚键;
(3)A的同分异构体满足:①苯的衍生物,且苯环上只有两个互为对位的取代基;②能发生银镜反应,含有醛基;③与FeCl3溶液作用不显色,没有酚羟基,④不与氢氧化钠水溶液反应,说明没有酯基等,结合A的结构可知,含有醇羟基,若其中一个侧链为-CHO,另外侧链为-CH2CH2OH或-CH(CH3)OH或-OCH2CH3或-CH2OCH3,若其中一个侧链为-CH2CHO,另外侧链为-OCH3或-CH2OH,可以是一个侧链为甲基、另外侧链为-CH(OH)CHO或-OCH2CHO,故符合条件的同分异构体共有8种,
故答案为:8;
(4)对比E、F的结构,可知E中羧基提供-OH、苯环提供H原子,脱去1分子水生成F,G与F互为同分异构体,且含有三个六元环,则副产物G的结构简式为:,
故答案为:;
(5)利用转化关系中A→F的系列转化可知,丙酮在碱性条件下得到CH3COCH=C(CH3)2,CH3COCH=C(CH3)2与HCN发生加成反应得到CH3COCH2C(CH3)2CN,再在酸性条件下水解得到CH3COCH2C(CH3)2COOH,最后在Zn-Hg/HCl条件下得到CH3CH2CH2C(CH3)2COOH,丙酮与氢气发生加成反应生成异丙醇,CH3CH2CH2C(CH3)2COOH与异丙醇发生酯化反应得目标物,合成路线流程图为:,
故答案为:.
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