如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（）A.先天性夜盲症由隐性

Question

如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（　　）

A. 先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ-7的致病基因来自Ⅰ-4

B. Ⅰ-1和Ⅰ-3基因型都不能确定

C. Ⅱ-8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因

D. Ⅱ-6和Ⅱ-7的儿子既秃顶又夜盲的概率是

(1)/(4)

Answer 1

A、先天性夜盲症为伴X染色体遗传，7号的致病基因来自于其母亲3号，A错误；
B、1号是否有夜盲症基因基因不能确定，而3号是两种病的基因型的携带者，基因型可以确定，B错误；
C、3号是夜盲症基因的携带者，4号是夜盲症患者，所以8号是夜盲症基因的携带者，其初级卵母细胞中含有2个夜盲基因，C错误；
D、6号是AaX^BX^b，7号是AAX^bY，儿子既秃顶又夜盲的概率是(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)，D正确．
故选：D．