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镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,正常HbA与致病基因Hbs是一对等位基因,基因型为HbsHbs的患者几乎都死于儿童期.请回答下列问题:(1)血红蛋白分子含有两条α肽链和两条β

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镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,正常HbA与致病基因Hbs是一对等位基因,基因型为HbsHbs的患者几乎都死于儿童期.请回答下列问题:
(1)血红蛋白分子含有两条α肽链和两条β肽链,SCD患者的血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常.基因型为HbAHbs携带者,若其一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有___条异常肽链,最少有___条异常肽链.
(2)为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为___(填序号).
①在人群中随机抽样调查             
②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查     
④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
(3)随机选取杂合子黄色圆粒豌豆(YyRr,两对基因独立遗传)的花粉若干粒,均用15N标记所有染色体上的DNA分子(每个DNA分子的两条链均被标记),以这些花粉作为亲代,将其培养在不含15N且适宜的植物组织培养基中先后分裂两次,则第二次分裂后期含15N的染色体数占染色体总数比是___第二次分裂完成时含yR非等位基因的细胞数占细胞总数理论比分别为___.
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答案和解析
(1)血红蛋白由2条α条肽链、2条β肽链组成,由于SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常,因此HbA和HbS基因编码β链,杂合子等位基因都编码,因此既含有正常β链,也含有异常β链,所以体内血红蛋白分子最多含有2条异常β链,最少含有0条异常β链.
(2)调查SCD发病率应①在人群中随机抽样调查;调查SCD遗传病的遗传方式应②在患者家系中调查.
(3)用15N标记所有染色体上的DNA分子(每个DNA的两条链均被标记),以这些花粉粒作为亲代,将其培养在普通的植物组织培养液中连续分裂两次,DNA复制一次产生的2个子DNA的两条链中都有一条含15N标记,既第一次分裂产生的每个子细胞的染色体中的DNA都有一条链含有15N标记.第二次分裂时每个染色体上的DNA又复制一次,产生的2个子DNA中有1个DNA的两条链都不含有15N标记,另一个的两条链中则有1条含有15N标记,后期时这2个子DNA随姐妹染色单体分开而分开,所以细胞中的染色体一半含有15N标记,即第二次分裂后期含15N的染色体数占染色体总数比为
1
2
.杂合子黄色圆粒豌豆(YyRr,两对基因独立遗传)产生的花粉共有4种,且比例为1:1:1:1,随机选取花粉若干粒说明选取的花粉为数量相等的4种,有丝分裂并不改变的数量比例,所以第二次分裂完成时含yR非等位基因的细胞数占细胞总数理论比为
1
4

故答案为:
(1)2       0 
(2)①②
(3)
1
2
       
1
4
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