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(1)实验室用固体Na2SO3与70%硫酸反应制备并收集SO2气体.C、D大试管中为有孔塑料板.下列装置(图1)中合理的是.(选填编号).有一Na2SO3固体因部分被氧化而变质.为测定样品纯度,
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(1)实验室用固体Na2SO3与70%硫酸反应制备并收集SO2气体.C、D大试管中为有孔塑料板.下列装置(图1)中合理的是___.(选填编号).
有一Na2SO3固体因部分被氧化而变质.为测定样品纯度,甲、乙两位同学分别设计了如下实验方案.根据题意回答:
(2)甲同学用托盘天平称取m g样品,溶于水,加入过量的BaCl2溶液.过滤后,向沉淀中加入过量盐酸,再经过滤、洗涤、后进行烘干,冷却后称得残留固体质量为m1g.判断残留固体是否洗涤干净的依据是___.
(3)判断残留固体质量m1 g能够作为实验测定值代入计算式,推算样品纯度,必须补充的实验操作是___.
(4)乙同学称取m g样品溶于水,配成AmL溶液,用滴定管取V mL于锥形瓶中,用浓度为c mol/L的标准酸性高锰酸钾溶液滴定至终点.反应关系为:SO32-+MnO4-→SO42-+Mn2+(未配平).配平滴定反应方程式___.
(5)配制样品溶液时,不一定需要的实验仪器是___(选填编号).
a.容量瓶 b.玻璃棒 c.滴定管 d.烧杯 e.胶头滴管
(6)滴定管液面变化如图2所示,图I显示初读数为___mL.根据图II所示末读数,可得样品纯度计算式为___.
(7)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-3;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3;同温下将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3,该实验设计___(填正确、不正确),若不正确,理由在于___.
有一Na2SO3固体因部分被氧化而变质.为测定样品纯度,甲、乙两位同学分别设计了如下实验方案.根据题意回答:
(2)甲同学用托盘天平称取m g样品,溶于水,加入过量的BaCl2溶液.过滤后,向沉淀中加入过量盐酸,再经过滤、洗涤、后进行烘干,冷却后称得残留固体质量为m1g.判断残留固体是否洗涤干净的依据是___.
(3)判断残留固体质量m1 g能够作为实验测定值代入计算式,推算样品纯度,必须补充的实验操作是___.
(4)乙同学称取m g样品溶于水,配成AmL溶液,用滴定管取V mL于锥形瓶中,用浓度为c mol/L的标准酸性高锰酸钾溶液滴定至终点.反应关系为:SO32-+MnO4-→SO42-+Mn2+(未配平).配平滴定反应方程式___.
(5)配制样品溶液时,不一定需要的实验仪器是___(选填编号).
a.容量瓶 b.玻璃棒 c.滴定管 d.烧杯 e.胶头滴管
(6)滴定管液面变化如图2所示,图I显示初读数为___mL.根据图II所示末读数,可得样品纯度计算式为___.
(7)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-3;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3;同温下将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3,该实验设计___(填正确、不正确),若不正确,理由在于___.
▼优质解答
答案和解析
(1)由于二氧化硫的密度大于空气,泽尔收集二氧化硫气体的导管应该进气管长出气管短,故b正确,
故答案为:b;
(2)过滤洗涤得到的硫酸钡沉淀,洗涤干净的方法是依据沉淀表面可能附着有的氯化钡,操作方法为:在最后洗涤过滤出的滤液中滴加硝酸银溶液,无沉淀生成,表明沉淀已洗净,
故答案为:在最后洗涤过滤出的滤液中滴加硝酸银溶液,无沉淀生成,表明沉淀已洗净;
(3)判断残留固体质量m1g能够作为实验测定值代入计算式,推算样品纯度,必须重复烘干、冷却、称量,烘干后称量的质量与m1的差值小于0.001g,
故答案为:重复烘干、冷却、称量,所得质量与m1的差值小于0.001g;
(4)亚硫酸根离子的中S元素为+4价,反应后变为+6价的硫酸根离子,化合价升高2价,高锰酸根离子中锰元素的化合价为+7价,反应后变为+2价的锰离子,化合价降低5价,则亚硫酸根离子的系数为5、高锰酸根离子的系数为2,然后利用观察法配平可得:5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,
故答案为:5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;
(5)根据配制一定物质的量浓度的溶液过程中,需要使用的仪器有:一定容积的容量瓶、搅拌和引流时用到玻璃棒,溶解固体需要在烧杯中进行,定容时需要使用胶头滴管,所以需要的仪器有:a.容量瓶、b.玻璃棒、d.烧杯、e.胶头滴管,一般不需要的为c.滴定管,
故答案为:c;
(6)滴定管的每个小刻度为0.10mL,根据图2所示,图I显示初读数为2.40mL,图II所示的末读数为22.60mL,滴定总共消耗的高锰酸钾溶液的体积为:(22.60-2.40)mL=20.20mL,消耗高锰酸钾的物质的量为:cmol/L×0.0202L=0.0202cmol,AmL样品溶液完全反应消耗高锰酸钾的物质的量为:0.0202cmol×
=
mol,根据反应5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O可知,mg样品中含有亚硫酸钠的物质的量为:
mol×
=
mol,
则样品纯度的计算式为:
×100%,
故答案为:2.40mL;
×100%;
(7)H2SO3和H2CO3均属于二元酸,要想通过比较二者的pH来验证二者的酸性强弱,必需使二者的浓度相同,但是SO2和CO2气体溶于水后的饱和溶液其浓度显然不相等(因为二者的溶解度不同),所以该实验设计不正确;要检验酸性强弱,可以采用多种方法,例如:方案①:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液,用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH,前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3,方案②:将SO2气体依次通过NaHCO3(Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水,品红溶液不褪色、且澄清石灰水变混浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3等,
故答案为:不正确;SO2和CO2气体溶于水后的饱和溶液其浓度不相等,不能用于比较pH.
故答案为:b;
(2)过滤洗涤得到的硫酸钡沉淀,洗涤干净的方法是依据沉淀表面可能附着有的氯化钡,操作方法为:在最后洗涤过滤出的滤液中滴加硝酸银溶液,无沉淀生成,表明沉淀已洗净,
故答案为:在最后洗涤过滤出的滤液中滴加硝酸银溶液,无沉淀生成,表明沉淀已洗净;
(3)判断残留固体质量m1g能够作为实验测定值代入计算式,推算样品纯度,必须重复烘干、冷却、称量,烘干后称量的质量与m1的差值小于0.001g,
故答案为:重复烘干、冷却、称量,所得质量与m1的差值小于0.001g;
(4)亚硫酸根离子的中S元素为+4价,反应后变为+6价的硫酸根离子,化合价升高2价,高锰酸根离子中锰元素的化合价为+7价,反应后变为+2价的锰离子,化合价降低5价,则亚硫酸根离子的系数为5、高锰酸根离子的系数为2,然后利用观察法配平可得:5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O,
故答案为:5SO32-+2MnO4-+6H+=5SO42-+2Mn2++3H2O;
(5)根据配制一定物质的量浓度的溶液过程中,需要使用的仪器有:一定容积的容量瓶、搅拌和引流时用到玻璃棒,溶解固体需要在烧杯中进行,定容时需要使用胶头滴管,所以需要的仪器有:a.容量瓶、b.玻璃棒、d.烧杯、e.胶头滴管,一般不需要的为c.滴定管,
故答案为:c;
(6)滴定管的每个小刻度为0.10mL,根据图2所示,图I显示初读数为2.40mL,图II所示的末读数为22.60mL,滴定总共消耗的高锰酸钾溶液的体积为:(22.60-2.40)mL=20.20mL,消耗高锰酸钾的物质的量为:cmol/L×0.0202L=0.0202cmol,AmL样品溶液完全反应消耗高锰酸钾的物质的量为:0.0202cmol×
AmL |
VmL |
0.0202cA |
V |
0.0202cA |
V |
5 |
2 |
0.0505cA |
V |
则样品纯度的计算式为:
126g/mol×
| ||
mg |
故答案为:2.40mL;
126g/mol×
| ||
mg |
(7)H2SO3和H2CO3均属于二元酸,要想通过比较二者的pH来验证二者的酸性强弱,必需使二者的浓度相同,但是SO2和CO2气体溶于水后的饱和溶液其浓度显然不相等(因为二者的溶解度不同),所以该实验设计不正确;要检验酸性强弱,可以采用多种方法,例如:方案①:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液,用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH,前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3,方案②:将SO2气体依次通过NaHCO3(Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水,品红溶液不褪色、且澄清石灰水变混浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3等,
故答案为:不正确;SO2和CO2气体溶于水后的饱和溶液其浓度不相等,不能用于比较pH.
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