如图为两个家族的遗传系谱图．一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有红绿色盲患者．21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体．以下

Question

如图为两个家族的遗传系谱图．一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上．另一个家族中有红绿色盲患者．21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体．以下相关叙述中不正确的是（　　）


A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病
B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子
C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为(1)/(4)
D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

Answer 1

A、图乙由Ⅰ₃和Ⅰ₄→不患病的Ⅱ₇，判断为显性遗传病，由Ⅰ₄生下Ⅱ₇，所以为常染色体显性遗传病（有中生无为显性，生女无病为常显），故A正确；
B、红绿色盲为X染色体隐性遗传病，根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病（用A、a），10的基因型表示为X^bX^b，进一步推断Ⅱ₆和Ⅰ₁的基因型分别为X^BX^b、X^BX^b，故B正确；
C、Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₂的基因型可分别表示为aaX^bX^b和AaX^BY，后代中出现正常孩子的概率为(1)/(2)×(1)/(2)=(1)/(4)，故C正确；
D、根据Ⅱ₇的基因型aa，判断出Ⅰ₃和Ⅰ₄的基因型为Aa，故Ⅱ₈的基因型为AA或Aa，Ⅲ₁₃只患21三体综合征（基因型为aaa），染色体异常若发生于Ⅱ₈减数分裂时同源染色体不分离，Ⅲ₁₃的基因型为AAa或Aaa，所以染色体异常应为Ⅱ₉减数分裂时同源染色体不分离，故D错误．
故选：D．