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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因.该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,该基因能编码204个氨基酸的多肽.如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成
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人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因,即SRY基因.该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,该基因能编码204个氨基酸的多肽.如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制色盲性状的等位基因.回答下列问题:
(1)SRY基因至少含有______ 个脱氧核苷酸(不考虑终止密码子).
(2)有一性染色体为XY,但其却为女性,依据题干信息,其原因可能是______.
(3)丁产生的原因是______(填甲或乙)产生了异常的生殖细胞.
(4)丙的性别趋向为______(填男性或女性),为什么?______.
丙的SRY基因最终来自______(填甲或乙)的______(填X或Y)染色体.
(5)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是
.他们生的女孩中正常的概率为
.(减数分裂正常,均无基因突变和交叉互换)
(1)SRY基因至少含有______ 个脱氧核苷酸(不考虑终止密码子).
(2)有一性染色体为XY,但其却为女性,依据题干信息,其原因可能是______.
(3)丁产生的原因是______(填甲或乙)产生了异常的生殖细胞.
(4)丙的性别趋向为______(填男性或女性),为什么?______.
丙的SRY基因最终来自______(填甲或乙)的______(填X或Y)染色体.
(5)若甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,他们都有一个患白化病的弟弟,则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是
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▼优质解答
答案和解析
(1)遗传信息转录和翻译过程中,基因中碱基数(脱氧核苷酸数):mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1,已知SRY基因能编码204个氨基酸的多肽,所以SRY基因至少含有脱氧核苷酸数为204×6=1224个.
(2)人类Y染色体上有编码睾丸决定因子SRY基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,若性染色体为XY的个体表现为女性,说明SRY基因发生突变;或Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失;或SRY基因没有正常表达.
(3)丁的基因型为XBXbY,其中XB和Y都来自父亲甲,说明丁产生的原因是甲在产生配子的减数第一次分裂后期,X和Y染色体没有分离所致.
(4)丙的性染色体虽然为XX,但丙个体含有SRY基因,可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,所以丙个体的性别趋向为男性.丙的SRY基因来自甲(父亲)的Y染色体.
(5)白化病属于常染色体隐性遗传病(用A、a表示),甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,但他们都有一个患白化病的弟弟,因此甲和乙的基因型及比例均为
AA、
Aa,所以他们后代患白化病的概率为
×
×
=
,不患白化病的概率为1-
=
.就色盲而言,甲乙的基因型分别为XBY、XbXb,他们后代患色盲的概率为
,正常的概率为
,其中女孩均正常.所以他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是
×
=
,他们生的女孩中正常的概率为
×1=
.
故答案为:
(1)1224
(2)SRY基因发生突变(或答Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失;或SRY基因没有正常表达)
(3)甲
(4)男性 因为其含有SRY基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸 甲 Y
(5)
(2)人类Y染色体上有编码睾丸决定因子SRY基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,若性染色体为XY的个体表现为女性,说明SRY基因发生突变;或Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失;或SRY基因没有正常表达.
(3)丁的基因型为XBXbY,其中XB和Y都来自父亲甲,说明丁产生的原因是甲在产生配子的减数第一次分裂后期,X和Y染色体没有分离所致.
(4)丙的性染色体虽然为XX,但丙个体含有SRY基因,可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢,所以丙个体的性别趋向为男性.丙的SRY基因来自甲(父亲)的Y染色体.
(5)白化病属于常染色体隐性遗传病(用A、a表示),甲、乙没有白化病,他们的双亲也没有白化病,但他们都有一个患白化病的弟弟,因此甲和乙的基因型及比例均为
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故答案为:
(1)1224
(2)SRY基因发生突变(或答Y染色体结构变异,SRY基因片段丢失;或SRY基因没有正常表达)
(3)甲
(4)男性 因为其含有SRY基因,该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸 甲 Y
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