图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是()A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状
图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是( )
A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B. 控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多
C. 无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D. 若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1 4
B、控制该性状的基因不可能位于Y染色体上,因为患病的也有女性,B错误;
C、无论是哪种单基因遗传病,分三种情况讨论:常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、X和Y染色体上同源区段的隐性遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子,C正确;
D、若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ1的基因型可以表示为XbY,该致病基因来自于Ⅱ2(XBXb),因此Ⅲ2为携带者的可能性为
1 |
2 |
故选:C.
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是( 2020-06-18 …
如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:(1)色盲是为染色体上的性遗 2020-07-25 …
人的21号染色体上有决定高尿酸血症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病。如 2020-11-02 …
1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条,比正常人46条多了一条小型 2020-11-24 …
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,镰刀形 2020-11-25 …
下列4个家系中,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者.肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传 2020-12-14 …
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家庭遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是() 2020-12-25 …
如图为一个上睑下垂的遗传家系.下列关于该遗传家系的叙述不正确的是()A.该遗传病最有可能是显性遗传B 2020-12-25 …
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是( 2020-12-25 …
小鼠有甲、乙两种遗传病分别由基因A、a和B、b控制,其遗传家系图如图.甲病是常染色体遗传病,乙病的致 2020-12-25 …