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1.教材上的题目,1-氯丁烷通过KOH/C2H5OH加热消去制得CH2=CHCH2CH3CH2=CHCH2CH3通过NaOH/H2O2-丁醇(CH3-CHOH-CH2-CH3)这个为什么会反应,而且反应书上说是取代反应,这个NaOH的如果要是取代反应的话不
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1.教材上的题目,1-氯丁烷 通过KOH/C2H5OH 加热消去 制得 CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3 通过NaOH/H2O 2-丁醇 (CH3-CHOH-CH2-CH3) 这个为什么会反应,而且反应书上说是取代反应,
这个NaOH 的如果要是取代反应的话
不是应该生成 CH2=CHCHClCH3 取代不是应该取代α-H,也就是第三个C上的H
2、间甲基苯酚 的一溴代物为什么不是三种?
而对甲基苯酚的一溴代物为什么是三种?
一溴代物是指取代苯环上的H还是连甲基上的H也可以取代?
CH2=CHCH2CH3 通过NaOH/H2O 2-丁醇 (CH3-CHOH-CH2-CH3) 这个为什么会反应,而且反应书上说是取代反应,
这个NaOH 的如果要是取代反应的话
不是应该生成 CH2=CHCHClCH3 取代不是应该取代α-H,也就是第三个C上的H
2、间甲基苯酚 的一溴代物为什么不是三种?
而对甲基苯酚的一溴代物为什么是三种?
一溴代物是指取代苯环上的H还是连甲基上的H也可以取代?
▼优质解答
答案和解析
1、卤代烃能发生两类反应,在KOH/C2H5OH 条件下发生消去反应,在NaOH/H2O 条件下发生水解.CH2=CHCH2CH3 “不能”通过NaOH/H2O 2-丁醇 (CH3-CHOH-CH2-CH3) 制得
2、苯酚与溴水反应,只能是酚羟基的邻对氢被取代,所以甲基苯酚 的一溴代物为什么是两种?
而对甲基苯酚的一溴代物是三种.
2、苯酚与溴水反应,只能是酚羟基的邻对氢被取代,所以甲基苯酚 的一溴代物为什么是两种?
而对甲基苯酚的一溴代物是三种.
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