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化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:已知:①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;②RCH=CH2①B2
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化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基.Ⅰ可以用E 和H在一定条件下合成:
已知:①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②RCH=CH2
RCH2CH2OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基.
(1)A的化学名称为___;
(2)D的结构简式为___;
(3)I的结构简式为___;
(4)写出下列反应的类型:A→B:___;C→D:___
(5)F生成G的化学方程式为:___;
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②能发生银镜反应,③能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2;符合上述条件的同分异构体共有___种(不考虑立体异构).若J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式___.
已知:①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②RCH=CH2
①B2H6 |
|
②H2O2/OH- |
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基.
(1)A的化学名称为___;
(2)D的结构简式为___;
(3)I的结构简式为___;
(4)写出下列反应的类型:A→B:___;C→D:___
(5)F生成G的化学方程式为:___;
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②能发生银镜反应,③能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2;符合上述条件的同分异构体共有___种(不考虑立体异构).若J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式___.
▼优质解答
答案和解析
A中不含不饱和键,A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则A的结构简式为(CH3)3CCl,A和NaOH的醇溶液发生消去反应生成B,B结构简式为(CH3)2CH=CH2,B发生加成反应生成C,C结构简式为(CH3)2CH2CH2OH,C在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成D,D结构简式为(CH3)2CH2CHO,D和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应然后酸化得到E,E结构简式为(CH3)2CH2COOH;
化合物F苯环上的一氯代物只有两种,则F结构简式为,对甲基苯酚和氯气发生取代反应生成G,G发生取代反应生成H,结合题给信息、GH分子式知,H中含有醛基,则F中甲基上氢原子被氯原子取代,G结构简式为
,H结构简式为,E和H发生酯化反应生成I,I结构简式为,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为(CH3)3CCl,A的化学名称为2-甲基-2-氯丙烷,
故答案为:2-甲基-2-氯丙烷;
(2)通过以上分析知,D结构简式为(CH3)2CH2CHO,
故答案为:(CH3)2CH2CHO;
(3)I结构简式为,
故答案为:;
(4)通过以上分析知,A→B的反应类型为消去,C→D的反应类型为氧化,
故答案为:消去;氧化;
(5)F结构简式为,G结构简式为,F发生取代反应生成G,反应方程式为+Cl2
+2HCl,
故答案为:+Cl2
+2HCl;
(6)I()的同系物J比I相对分子质量小14,J比I少一个-CH2-原子团,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基;②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,则J的同分异构体含有-CHO、-COOH,结合①可知2个不同的取代基处于对位,侧链为-CHO、-CH2CH2COOH,侧链为-CH2CHO、-CH2COOH,侧链为-CH2CH2CHO、-COOH,侧链为-CHO、-CH(CH3)COOH,侧链为-CH(CH3)CHO、-COOH,侧链为-CH3、-CH(CHO)COOH,对应的结构简式为:,每种结构还都有邻位和间位的,故符合条件的同分异构体有18种,J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,则J的这种同分异构体的结构简式为,
故答案为:18;.
化合物F苯环上的一氯代物只有两种,则F结构简式为,对甲基苯酚和氯气发生取代反应生成G,G发生取代反应生成H,结合题给信息、GH分子式知,H中含有醛基,则F中甲基上氢原子被氯原子取代,G结构简式为
,H结构简式为,E和H发生酯化反应生成I,I结构简式为,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为(CH3)3CCl,A的化学名称为2-甲基-2-氯丙烷,
故答案为:2-甲基-2-氯丙烷;
(2)通过以上分析知,D结构简式为(CH3)2CH2CHO,
故答案为:(CH3)2CH2CHO;
(3)I结构简式为,
故答案为:;
(4)通过以上分析知,A→B的反应类型为消去,C→D的反应类型为氧化,
故答案为:消去;氧化;
(5)F结构简式为,G结构简式为,F发生取代反应生成G,反应方程式为+Cl2
光照 |
故答案为:+Cl2
光照 |
(6)I()的同系物J比I相对分子质量小14,J比I少一个-CH2-原子团,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基;②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,则J的同分异构体含有-CHO、-COOH,结合①可知2个不同的取代基处于对位,侧链为-CHO、-CH2CH2COOH,侧链为-CH2CHO、-CH2COOH,侧链为-CH2CH2CHO、-COOH,侧链为-CHO、-CH(CH3)COOH,侧链为-CH(CH3)CHO、-COOH,侧链为-CH3、-CH(CHO)COOH,对应的结构简式为:,每种结构还都有邻位和间位的,故符合条件的同分异构体有18种,J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,则J的这种同分异构体的结构简式为,
故答案为:18;.
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