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5000bp的载体,从中切下50bp的片段,能否电泳看出来啊,要多大的胶浓度才好分辨,
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5000bp的载体,从中切下50bp的片段,能否电泳看出来啊,要多大的胶浓度才好分辨,
▼优质解答
答案和解析
50bp的碱基的确有点小,你可以倒2.0%以上的胶,用100v电压跑40分钟试试,但是我估计你的双酶切的酶可能具有星火活性,即会出现把50bp切碎了的可能,所以,建议你37度酶切3小时就电泳,难度还是有点大.
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