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(2013•江苏三模)蓓萨罗丁是一种抗癌药物.其合成路线如图:(1)化合物E的含氧官能团为和(填名称).(2)反应①→⑥中属于消去反应的是(填序号).(3)合成路线
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(2013•江苏三模)蓓萨罗丁是一种抗癌药物.其合成路线如图:
(1)化合物E的含氧官能团为______和______(填名称).
(2)反应①→⑥中属于消去反应的是______(填序号).
(3)合成路线中,化合物G的结构简式为______.
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______.
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②1mol该物质与足量银氨溶液反应,能生成4mol Ag;③核磁共振氢谱显示有4种化学环境不同的氢.
(5)已知:I.
II.
写出以甲苯、丙酮()和乙炔为原料,制备化合物C的合成路线流程图(无机试剂任用)______.合成路线图示例如下:H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH.
(1)化合物E的含氧官能团为______和______(填名称).
(2)反应①→⑥中属于消去反应的是______(填序号).
(3)合成路线中,化合物G的结构简式为______.
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______.
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②1mol该物质与足量银氨溶液反应,能生成4mol Ag;③核磁共振氢谱显示有4种化学环境不同的氢.
(5)已知:I.
II.
写出以甲苯、丙酮()和乙炔为原料,制备化合物C的合成路线流程图(无机试剂任用)______.合成路线图示例如下:H2C=CH2
HBr |
NaOH |
△ |
▼优质解答
答案和解析
(1)由E的结构简式可知,E中含C=O、-COOC-,名称为羰基、酯基,故答案为:羰基;酯基;
(2)由合成流程及结构变化可知,①为消去反应,②为碳碳双键的加成反应,③为取代反应,④为C=O的加成反应,⑤为-OH的消去反应,⑥为水解反应,则只有①⑤为消去反应,故答案为:①⑤;
(3)G水解酸化生成H,F发生消去反应生成G,则F、G的碳链骨架相同,所以G的结构简式为,
故答案为:;
(4)①能与FeCl3溶液发生显色反应,含酚-OH;②1mol该物质与足量银氨溶液反应,能生成4mol Ag,含2个-CHO;③核磁共振氢谱显示有4种化学环境不同的氢,则结构中共有4种位置的H,满足以上条件的D的同分异构体为,
故答案为:;
(5)甲苯、丙酮()和乙炔为原料,制备化合物C,由信息可知,先发生类似II的加成反应,再发生与氢气的加成反应,然后发生取代反应得到氯代烃,最后发生类似I的取代反应生成C,制备化合物C的合成路线流程图为,
故答案为:.
(2)由合成流程及结构变化可知,①为消去反应,②为碳碳双键的加成反应,③为取代反应,④为C=O的加成反应,⑤为-OH的消去反应,⑥为水解反应,则只有①⑤为消去反应,故答案为:①⑤;
(3)G水解酸化生成H,F发生消去反应生成G,则F、G的碳链骨架相同,所以G的结构简式为,
故答案为:;
(4)①能与FeCl3溶液发生显色反应,含酚-OH;②1mol该物质与足量银氨溶液反应,能生成4mol Ag,含2个-CHO;③核磁共振氢谱显示有4种化学环境不同的氢,则结构中共有4种位置的H,满足以上条件的D的同分异构体为,
故答案为:;
(5)甲苯、丙酮()和乙炔为原料,制备化合物C,由信息可知,先发生类似II的加成反应,再发生与氢气的加成反应,然后发生取代反应得到氯代烃,最后发生类似I的取代反应生成C,制备化合物C的合成路线流程图为,
故答案为:.
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