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研究人员用蛙坐骨神经研究了某中药提取物A对神经兴奋性的影响.实验一:将剥离好的蛙坐骨神经随机分为4组,分别用不同浓度的药物A处理,方法及结果如图1.实验二:将坐骨神经分2组
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研究人员用蛙坐骨神经研究了某中药提取物A对神经兴奋性的影响.
实验一:将剥离好的蛙坐骨神经随机分为4组,分别用不同浓度的药物A处理,方法及结果如图1.
实验二:将坐骨神经分2组,处理方法及结果如图2.
(1)任氏液能够使两栖动物离体组织器官保持生理活性,其渗透压大小应与___相似.
(2)动作电位是外___内___,是由于钠离子___造成的.
(3)用1mol/LKCl溶液处理后,动作电位幅值下降的原因是膜内外电位差___.
(4)实验二中使用药物A的浓度为0.5mg/mL,其原因是___,药物A的作用是提高___.从而解除了___的抑制作用.
(5)要证明药物A能够对抗低温对动作电位的抑制,应采用的实验组处理及其动作电位幅值的预期结果分别是___.
①用10℃低温处理5min,恢复常温 ②用10℃低温处理5min后再用0.5mg/mL药物A处理5min,常温洗
脱 ③用25℃处理5min后再用0.5mg/mL药物A处理5min,常温洗脱 ④先升高,后下降,再恢复到处理前 ⑤先下降,后升高,再恢复到处理前 ⑥下降 ⑦升高.
实验一:将剥离好的蛙坐骨神经随机分为4组,分别用不同浓度的药物A处理,方法及结果如图1.
实验二:将坐骨神经分2组,处理方法及结果如图2.
(1)任氏液能够使两栖动物离体组织器官保持生理活性,其渗透压大小应与___相似.
(2)动作电位是外___内___,是由于钠离子___造成的.
(3)用1mol/LKCl溶液处理后,动作电位幅值下降的原因是膜内外电位差___.
(4)实验二中使用药物A的浓度为0.5mg/mL,其原因是___,药物A的作用是提高___.从而解除了___的抑制作用.
(5)要证明药物A能够对抗低温对动作电位的抑制,应采用的实验组处理及其动作电位幅值的预期结果分别是___.
①用10℃低温处理5min,恢复常温 ②用10℃低温处理5min后再用0.5mg/mL药物A处理5min,常温洗
脱 ③用25℃处理5min后再用0.5mg/mL药物A处理5min,常温洗脱 ④先升高,后下降,再恢复到处理前 ⑤先下降,后升高,再恢复到处理前 ⑥下降 ⑦升高.
▼优质解答
答案和解析
(1)任氏液能够使两栖动物离体组织器官保持生理活性,是因其难度和细胞外液的浓度相同,其渗透压大小应与内环境相似.
(2)动作电位是膜外为负,膜内为正,是由于钠离子内流造成的.
(3)据图示可知,用1mol/LKCl溶液处理后,动作电位幅值下降,其原因是膜内外电位差减小.
(4)据图示1可知,药物A在0.5mg/mL下坐骨神经动作电位IDE幅值最大,故实验二中使用药物A的浓度为0.5mg/mL;药物A的作用是提高坐骨神经兴奋性,从而解除了KCl溶液的抑制作用.
(5)要证明药物A能够对抗低温对动作电位的抑制,应先用10℃低温处理5min,再用0.5mg/mL药物A处理5min,最后常温洗脱;预测实验结果为动作电位幅值先下降,后升高,再恢复到处理前.
故答案为:
(1)内环境
(2)负 正 内流
(3)减小
(4)此浓度下坐骨神经动作电位IDE幅值最大 坐骨神经兴奋性(动作电位幅值) KCl溶液
(5)②⑤
(2)动作电位是膜外为负,膜内为正,是由于钠离子内流造成的.
(3)据图示可知,用1mol/LKCl溶液处理后,动作电位幅值下降,其原因是膜内外电位差减小.
(4)据图示1可知,药物A在0.5mg/mL下坐骨神经动作电位IDE幅值最大,故实验二中使用药物A的浓度为0.5mg/mL;药物A的作用是提高坐骨神经兴奋性,从而解除了KCl溶液的抑制作用.
(5)要证明药物A能够对抗低温对动作电位的抑制,应先用10℃低温处理5min,再用0.5mg/mL药物A处理5min,最后常温洗脱;预测实验结果为动作电位幅值先下降,后升高,再恢复到处理前.
故答案为:
(1)内环境
(2)负 正 内流
(3)减小
(4)此浓度下坐骨神经动作电位IDE幅值最大 坐骨神经兴奋性(动作电位幅值) KCl溶液
(5)②⑤
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