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已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:有机物A的相对分子质量Mr(A)是氢气相对分子质量的83倍.A遇FeCl3溶液显紫色,G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:

题目详情
已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:
作业帮
有机物A的相对分子质量Mr(A)是氢气相对分子质量的83倍.A遇FeCl3溶液显紫色,G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:
作业帮
(1)下列说法正确的是___.
A.E的分子式是C7H6O3
B.1mol A最多可以和2mol NaOH反应
C.C可以发生氧化反应、取代反应和加成反应
D.由 作业帮到F反应是否进行完全,可用FeCl3溶液检验
(2)A的结构简式为___,由F到G的反应类型为___.
(3)反应①的作用是___,合适的试剂a为___.
(4)同时满足下列条件的A的所有同分异构体的结构简式___(不考虑立体异构).
Ⅰ.与A具有相同的官能团
Ⅱ.属于苯的邻二取代物
Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子
(5)若H与G分子具有相同的碳原子数目,且1mol H能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银.写出H与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式___.
(6)写出由苯乙烯为原料合成 作业帮 的最佳路线流程图(无机试剂任选).
流程图示例如下:CH2═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.
▼优质解答
答案和解析
A遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,A发生水解反应得到C与作业帮,可知C含有羧基,则Mr(A)=83×2=166,作业帮的相对分子质量为124,故C为一元羧酸,则166+18=Mr(C)+124,故Mr(C)=60,可推知C为CH3COOH,则A为作业帮,由转化关系可知,F为作业帮,G的分子式为C7H12O,则F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1mol H能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为作业帮,H为作业帮作业帮与氢氧化钠水溶液放出生成B为作业帮,B发生催化氧化生成D,D与银氨溶液发生氧化反应,酸化得到E,则D为作业帮,E为作业帮,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E与是a反应得到作业帮,反应中羧基发生反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,
(1)A.E为作业帮,分子式是C7H6O3,故A正确;
B.A为作业帮,酯基、酚羟基与氢氧化钠反应,1mol A最多可以和2mol NaOH反应,故B正确;
C.C为CH3COOH,可以发生氧化反应、取代反应,不能发生加成反应,故C错误;
D.由 作业帮到F反应中苯环与氢气发生加成反应,反应中酚羟基转化为醇羟基,可用FeCl3溶液检验是否进行完全,故D正确,
故答案为:ABD;
(2)由上述分析可知,A的结构简式为作业帮,由上述发生可知F到G的反应类型为 消去反应,故答案为:作业帮;消去反应;
(3)反应①的作用是:是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,合适的试剂a为NaHCO3溶液,故答案为:保护酚羟基,防止在反应②中被氧化;NaHCO3溶液;
(4)同时满足下列条件的A(作业帮)的同分异构体:Ⅰ.与A有相同的官能团,含有羟基、酯基;Ⅱ.属于苯的邻二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,Ⅲ.1H-NMR分析,分子中有8种不同化学环境的氢原子,苯环与酚羟基含有5种H原子,则另外侧链含有3种H原子,故另外侧链为-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,结构简式为:作业帮作业帮
故答案为:作业帮作业帮
(5)H的结构简式为作业帮,与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式为作业帮
故答案为:作业帮
(6)苯乙烯发生臭氧氧化得到苯甲醛与甲醛,苯甲醛发生催化氧化得到苯甲酸,甲醛与氢气发生加成反应生成甲醇,苯甲酸与甲醇发生酯化反应得到作业帮,由苯乙烯为原料合成 作业帮 的最佳路线流程图为:作业帮
故答案为:作业帮
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