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有机化合物P(C8H9NO2)可用如下方法来合成:已知:受对位取代基的影响,HO--NH2中-NH2上的氢原子较活泼.请回答下列问题:(1)若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰且能使溴水褪色,则

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有机化合物P(C8H9NO2)可用如下方法来合成:
作业帮
已知:受对位取代基的影响,HO-作业帮-NH2中-NH2上的氢原子较活泼.
请回答下列问题:
(1)若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰且能使溴水褪色,则其结构简式为___.
(2)写出C→D的化学方程式:___.
(3)反应②的反应类型为___;写出P在氢氧化钠溶液中发生水解反应的化学方程式:___.
(4)有机物W的结构简式为作业帮,W的酸性水解产物的名称为___;W不具有的化学性质中是___(填代号).
A.与浓HBr溶液反应生成溴代产物
B.发生水解反应
C.与溴的CCl4溶液发生加成反应
D.发生消去反应
E.催化氧化生成含羰基的化合物
(5)P的同分异构体较多,其中一类与F互为同系物且氮原子与苯环直接相连,此类同分异构体共有___种;另一类同分异构体同时符合下列条件:①属于对位二取代苯且苯环上连接-NH2;②能发生水解.试写出满足此条件的P的所有同分异构体的结构简式:___.
▼优质解答
答案和解析
A发生催化氧化生成B,则A中含有2个C原子、4个H原子,A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰且能使溴水褪色,则A结构简式为CH2═CH2,B能发生氧化反应生成C,C反应生成D,根据D结构简式知,B结构简式为CH3CHO、C结构简式为CH3COOH,D是乙酸酐;E发生取代反应生成F,则E结构简式为作业帮,D和对羟基苯胺反应生成P,根据P分子式知,发生取代反应,P结构简式为作业帮
(1)通过以上分析知,A结构简式为CH2═CH2,故答案为:CH2═CH2
(2)C发生取代反应生成D,结构简式为2CH3COOH→(CH3CO)2O+H2O,故答案为:2CH3COOH→(CH3CO)2O+H2O;
(3)反应②的反应类型为是取代反应,P结构简式为作业帮,P在碱性条件下反应方程式为作业帮
故答案为:取代反应;作业帮
(4)W的结构简式为作业帮,W的酸性水解产物结构简式为HOOCCH2CH(OH)CH2OH,其名称是3,4-二羟基丁酸,
A.含有醇羟基,所以与浓HBr溶液反应生成溴代产物,故不选;
B.含有酯基,所以发生水解反应,故不选;
C.苯环碳碳不饱和键,所以不能与溴的CCl4溶液发生加成反应,故选;
D.含有醇羟基且连接醇羟基碳原子相邻碳原子上含有氢原子,所以能发生消去反应,故不选;
E.醇羟基能发生催化氧化生成羰基,所以能催化氧化生成含羰基的化合物,故不选;

故答案为:3,4-二羟基丁酸;C;
(5)P为作业帮,P的同分异构体较多,其中一类与F互为同系物且氮原子与苯环直接相连,说明含有苯环且含有硝基,如果含有乙基,则有邻间对三种结构;
如果含有两个甲基,如果两个甲基处于邻位,有两种结构;
如果两个甲基处于间位,有三种结构;
如果两个甲基处于对位,有一种结构;所以符合条件的有3+2+1+3=9种;
另一类同分异构体同时符合下列条件:
①属于对位二取代苯且苯环上连接-NH2
②能发生水解,说明含有酯基,
符合条件的结构简式有作业帮作业帮作业帮
故答案为:9;作业帮作业帮作业帮
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