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人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细
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人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者;后代若出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),则出现早期流产导致胎儿不能成活.据此请回答下列有关问题:
(1)染色体变异又可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,上述事例应属于___.为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行___,妊娠期间进行产前诊断如染色体检查.
(2)乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅱ-1正常,Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者.而A与A+或B与B-为同源染色体,个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的___发生了改变.仅从7号和9号两对染色体角度分析,个体Ⅱ-2能够产生___种配子.个体 III-1的7和9号染色体组合___(用甲图中的字母表示).出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是___.Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子,其染色体正常的几率为___.
(1)染色体变异又可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,上述事例应属于___.为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行___,妊娠期间进行产前诊断如染色体检查.
(2)乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅱ-1正常,Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者.而A与A+或B与B-为同源染色体,个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的___发生了改变.仅从7号和9号两对染色体角度分析,个体Ⅱ-2能够产生___种配子.个体 III-1的7和9号染色体组合___(用甲图中的字母表示).出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是___.Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子,其染色体正常的几率为___.
▼优质解答
答案和解析
(1)个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者,该个体的7或9号染色体发生易位,属于染色体结构变异.遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断,所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断).
(2)Ⅰ-2的7或9号染色体发生易位,这会导致基因的排列次序和数量改变.根据以上分析可知:Ⅱ-2的染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为AB、A+B、AB-、A+B-.Ⅲ-1为痴呆病患者,根据以上分析可知:该个体的7和9号染色体组合是A+ABB.Ⅱ-1是正常个体,其染色体组合为AABB,Ⅱ-2是携带者,其染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-(携带者):AABB-(单体导致流产胎儿不能成活):A+ABB(三体导致患痴呆):AABB(正常)=1:1:1:1,其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是
,为染色体正常的几率为
.
故答案为:
(1)易位缺失 遗传咨询
(2)排列次序和数量 4 A+ABB
(2)Ⅰ-2的7或9号染色体发生易位,这会导致基因的排列次序和数量改变.根据以上分析可知:Ⅱ-2的染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-2能够产生4种配子,分别为AB、A+B、AB-、A+B-.Ⅲ-1为痴呆病患者,根据以上分析可知:该个体的7和9号染色体组合是A+ABB.Ⅱ-1是正常个体,其染色体组合为AABB,Ⅱ-2是携带者,其染色体组合为A+ABB-,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A+ABB-(携带者):AABB-(单体导致流产胎儿不能成活):A+ABB(三体导致患痴呆):AABB(正常)=1:1:1:1,其中染色体组合为AABB-的个体早期流产导致胎儿不能成活,所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是
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故答案为:
(1)易位缺失 遗传咨询
(2)排列次序和数量 4 A+ABB
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