家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，父亲是基因组成为Ee的患病者，母亲表现正常．那么，他们的孩子以后患病的可能性是（）A.25%B.50%C.75%D.100%
家族性多发性结肠息肉是一种显性遗传病，父亲是基因组成为Ee的患病者，母亲表现正常．那么，他们的孩子以后患病的可能性是（ ）
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. 100%
．从遗传图解看出，他们的孩子以后患病的可能性是50%．
故选：B
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者 2020-06-18 …
外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗 2020-07-12 …
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A．患者双亲必有一方是患者，人群中的 2020-07-12 …
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者．下列有关叙述错误的是（）A. 2020-07-25 …
下列关于人类抗维生素D佝偻病的说法，错误的是（）A.患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻B.男 2020-10-31 …
下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女 2020-10-31 …
若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是（）A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母 2020-11-02 …
下列不符合伴X染色体隐性遗传病的叙述是（）A.患病家系中不一定代代有患者B.男性患病率高于女性C.女 2020-11-14 …
红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只 2020-11-25 …
抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上．这种病在人群中是（）A.男性患者多 2020-12-14 …