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求解一物化考研真题,我只能求出1000k时的∆rGm,怎么求转化率的,现今苯乙烯工业化生产是从石油裂解得到的,乙烯与苯作用生成乙苯,再由乙苯直接脱氢制得:C6H5C2H5(g)=C6H5C2H3(g)+H2(g),原料为
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求解一物化考研真题,我只能求出1000k时的∆rGm,怎么求转化率的,
现今苯乙烯工业化生产是从石油裂解得到的,乙烯与苯作用生成乙苯,再由乙苯直接脱氢制得:C6H5C2H5(g) = C6H5C2H3(g)+H2(g),原料为过热水蒸气与乙苯蒸气摩尔比为9:1的混合气.
(1)已知700K时,上述反应标准摩尔吉布斯函数变∆rGmq (700K)=33.227kJ·mol-1,700K~1100K之间反应热效应平均值为∆rHmq=124.131kJ·mol-1,计算标准状态下1000K时乙苯的理论转化率.
求出平衡常数,又怎么求转化率呢,平衡常数和转化率之间是什么关系呢
现今苯乙烯工业化生产是从石油裂解得到的,乙烯与苯作用生成乙苯,再由乙苯直接脱氢制得:C6H5C2H5(g) = C6H5C2H3(g)+H2(g),原料为过热水蒸气与乙苯蒸气摩尔比为9:1的混合气.
(1)已知700K时,上述反应标准摩尔吉布斯函数变∆rGmq (700K)=33.227kJ·mol-1,700K~1100K之间反应热效应平均值为∆rHmq=124.131kJ·mol-1,计算标准状态下1000K时乙苯的理论转化率.
求出平衡常数,又怎么求转化率呢,平衡常数和转化率之间是什么关系呢
▼优质解答
答案和解析
思路:
1、先求△S;
2、再求1000K下的△G;
3、由△G求平衡常数K;
4、由K计算转化率;
以下为简便过程省去单位,您看的时候自己加上吧,有些是kJ,有些是J:
1、△S=(△H-△G)/T=(124.131-33.227)/700 = 129.86J.mol-1.K-1;
2、△G(1000K)=△H-T△S=124.131-129.86*1000=-5.729kJ.mol-1;
3、△G=-RTlnK;所以K=e^(-△G/RT)=e^(5.729/8.314/1000)=1.99;
4、K=P(St)*P(H2)/P(EB),P代表物理量分压;
开始时,EB的压力作为0.1,H2O是0.9;经过反应,设EB的压力减小了x;总压为1+x;EB为0.1-x;St和H2都是x;则它们的分压分别是(0.1-x)/(1+x);而St和H2都是x/(1+x);K=x2/(1+x)(0.1-x)=1.99;这里需要解一个二次方程,解完后可以得到x=0.0958;而原来EB的压力为0.1;所以转化率就是95.8%.
1、先求△S;
2、再求1000K下的△G;
3、由△G求平衡常数K;
4、由K计算转化率;
以下为简便过程省去单位,您看的时候自己加上吧,有些是kJ,有些是J:
1、△S=(△H-△G)/T=(124.131-33.227)/700 = 129.86J.mol-1.K-1;
2、△G(1000K)=△H-T△S=124.131-129.86*1000=-5.729kJ.mol-1;
3、△G=-RTlnK;所以K=e^(-△G/RT)=e^(5.729/8.314/1000)=1.99;
4、K=P(St)*P(H2)/P(EB),P代表物理量分压;
开始时,EB的压力作为0.1,H2O是0.9;经过反应,设EB的压力减小了x;总压为1+x;EB为0.1-x;St和H2都是x;则它们的分压分别是(0.1-x)/(1+x);而St和H2都是x/(1+x);K=x2/(1+x)(0.1-x)=1.99;这里需要解一个二次方程,解完后可以得到x=0.0958;而原来EB的压力为0.1;所以转化率就是95.8%.
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