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有机物G是某种新型药物的中间体,其合成路线如图:已知:回答下列问题:(1)写出反应③所需要的试剂;反应①的反应类型是.(2)有机物B中所含官能团的名称是;(3)写出有

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有机物G是某种新型药物的中间体,其合成路线如图:
作业帮
已知:作业帮
回答下列问题:
(1)写出反应③所需要的试剂___;反应①的反应类型是___.
(2)有机物B中所含官能团的名称是___;
(3)写出有机物X的结构简式___;
(4)写出由E到F的化学方程式___;
(5)写出所有同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式___;
①能发生银镜反应;         ②能发生水解反应
(6)以1-丙醇为原料可合成丙三醇,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选).
已知:烯烃上的烷烃基在500℃与氯气发生取代反应.
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHO
O2
催化剂
CH3COOH
CH3CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH3
___.
▼优质解答
答案和解析
A与氯气反应生成B(CH2=CHCH2Cl),该反应为取代反应,则A的结构简式为:CH2=CHCH3;B与Mg在无水乙醚条件下反应生成C(CH2=CHCH2MgCl),D与Br2发生加成反应生成E,则D的结构简式为CH2=CHCH2CH(OH)CH2OHCl,结合题干反应原理可知,有机物X为HOCH2CHO;有机物E发生反应:作业帮生成F,根据G可知,反应③为卤代烃的消去反应,反应条件为氢氧化钠的醇溶液,
(1)根据分析可知,反应为卤代烃的消去反应,反应条件为氢氧化钠的醇溶液;反应①为取代反应,故答案为:NaOH的醇溶液;取代反应;
(2)根据B的结构简式CH2=CHCH2Cl可知,其分子中含有的官能团为碳碳双键和氯原子,
故答案为:碳碳双键、氯原子;
(3)由分析可知,有机物X的结构简式为HOCH2CHO,故答案为:HOCH2CHO;
(4)由E到F的化学方程式为:作业帮作业帮
故答案为:作业帮(或作业帮);
(5)D的结构简式为CH2=CHCH2CH(OH)CH2OHCl,①能发生银镜反应,其分子中含有醛基;②能发生水解反应,分子中含有酯基,则满足以上条件的有机物的结构简式有HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH32、HCOOC(CH33
故答案为:HCOOCH2CH2CH2CH3(或HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH32、HCOOC(CH33);
(6)以1-丙醇为原料合成丙三醇,应该先使丙醇发生消去反应生成丙烯,然后丙烯与氯气在500℃条件下发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl,CH2ClCHClCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成丙三醇,所以制备流程为:作业帮
故答案为:作业帮