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工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如图:已知:VO2+能被KClO3氧化成VO3-请回答下列问题:(1)步骤①所得废渣的成分是(写化学式),操作I的名称.(2)
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工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如图:已知:VO2+能被KClO3氧化成VO3-
请回答下列问题:
(1)步骤①所得废渣的成分是______(写化学式),操作I的名称______.
(2)步骤②、③的变化过程可简化为(下式R表示VO2+,HA表示有机萃取剂):
R2(SO4)n(水层)+2nHA(有机层)⇌2RAn(有机层)+nH2SO4 (水层)
②中萃取时必须加入适量碱,其原因是______.
③中X试剂为______.
(3)⑤的离子方程式为______.
(4)25℃时,取样进行试验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如下表:
结合上表,在实际生产中,⑤中加入氨水,调节溶液的最佳pH为______;若钒沉淀率为93.1%时不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<______.
请回答下列问题:
(1)步骤①所得废渣的成分是______(写化学式),操作I的名称______.
(2)步骤②、③的变化过程可简化为(下式R表示VO2+,HA表示有机萃取剂):
R2(SO4)n(水层)+2nHA(有机层)⇌2RAn(有机层)+nH2SO4 (水层)
②中萃取时必须加入适量碱,其原因是______.
③中X试剂为______.
(3)⑤的离子方程式为______.
(4)25℃时,取样进行试验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如下表:
pH | 1.3 | 1.4 | 1.5 | 1.6 | 1.7 | 1.8 | 1.9 | 2.0 | 2.1 |
钒沉淀率% | 88.1 | 94.8 | 96.5 | 98.0 | 98.8 | 98.8 | 96.4 | 93.1 | 89.3 |
▼优质解答
答案和解析
(1)废钒催化剂(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等)酸溶后,V2O5、Fe2O3和酸反应,二氧化硅不与酸反应,过滤得到滤渣为二氧化硅,
故答案为:SiO2;过滤;
(2)②中萃取时必须加入适量碱,分析平衡,Rn+(水层)+nHA(有机层)⇌RAn(有机层)+nH+(水层),加入的碱会和平衡中的氢离子反应促进平衡正向进行;③中反萃取时加入的X试剂是抑制平衡正向进行,可以加入硫酸抑制平衡正向进行,
故答案为:加入碱中和产生的酸,平衡右移提高了钒的萃取率;H2SO4;
(3)氨水与VO3-反应的离子方程式为:NH3•H2O+VO3-═NH4VO3↓+OH-,故答案为:NH3•H2O+VO3-═NH4VO3↓+OH-;
(4)根据表中数据判断,⑤中加入氨水,调节溶液pH最佳值为1.7~1.8(或1.7、1.8其中一个),此时钡沉淀率达到最大,需要调节的PH较小;若钒沉淀率为90%时不产生Fe(OH)3沉淀,此时PH=2,氢离子浓度=10-2mol/L,c(OH-)=10-12mol/L,则溶液中c(Fe3+)浓度依据溶度积计算,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.6×10-39,计算得到c(Fe3+)=2.6×10-3mol/L,不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<4.0×10-2mol/L,
故答案为:1.7~1.8(或1.7、1.8其中一个);2.6×10-3mol/L.
故答案为:SiO2;过滤;
(2)②中萃取时必须加入适量碱,分析平衡,Rn+(水层)+nHA(有机层)⇌RAn(有机层)+nH+(水层),加入的碱会和平衡中的氢离子反应促进平衡正向进行;③中反萃取时加入的X试剂是抑制平衡正向进行,可以加入硫酸抑制平衡正向进行,
故答案为:加入碱中和产生的酸,平衡右移提高了钒的萃取率;H2SO4;
(3)氨水与VO3-反应的离子方程式为:NH3•H2O+VO3-═NH4VO3↓+OH-,故答案为:NH3•H2O+VO3-═NH4VO3↓+OH-;
(4)根据表中数据判断,⑤中加入氨水,调节溶液pH最佳值为1.7~1.8(或1.7、1.8其中一个),此时钡沉淀率达到最大,需要调节的PH较小;若钒沉淀率为90%时不产生Fe(OH)3沉淀,此时PH=2,氢离子浓度=10-2mol/L,c(OH-)=10-12mol/L,则溶液中c(Fe3+)浓度依据溶度积计算,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.6×10-39,计算得到c(Fe3+)=2.6×10-3mol/L,不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<4.0×10-2mol/L,
故答案为:1.7~1.8(或1.7、1.8其中一个);2.6×10-3mol/L.
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