降解PCR残留引物PCR完成后,在PCR体系中还有多余的残留引物,我想把残留引物去除（降解）,又不想做切胶和外切酶消化,这两个方法一个是时间长,一个是成本高,求其它方法,求急解,

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降解PCR残留引物
PCR完成后,在PCR体系中还有多余的残留引物,我想把残留引物去除（降解）,又不想做切胶和外切酶消化,这两个方法一个是时间长,一个是成本高,求其它方法,求急解,

▼优质解答

答案和解析

呵呵,实际上可以用PCR clean 试剂盒做PCR产物的纯化,就是简单过柱子,不用切胶回收.因为引物的序列比较短,只有20多个bp,你的PCR产物应该在几百到几Kbp之间,目前大部分试剂盒能够分离的核酸片段长度在100bp-10K之间,过一次柱子,引物因为比较短,不容易挂柱,所以可以去掉.
另外,如果引物残留量太大,为什么反应的时候不能降低引物的用量呢?

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