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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).图1中两个家系都有该血友病的发病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ-2),家系中的其

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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).图1中两个家系都有该血友病的发病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是 XXY 的非血友病儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常.

(1)根据图1,______(填“能”或“不能”)确定Ⅳ-2两条X染色体的来源;Ⅲ-4与一携带致病基因但表现正常女子结婚,其女儿患血友病的概率是______.
(2)两家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称 F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致.为探明Ⅳ-2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示.请结合图1,推断出IV-2的基因型______.
(3)现Ⅲ-3 再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ-3)细胞的染色体为44+XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示,由此建议Ⅲ-3______.
▼优质解答
答案和解析
(1)因为Ⅳ-2的染色体组成可能是XHXHY,也可能是XHXhY,所以不能确定,Ⅲ-4的基因型为XHY,所以后代女性中没有患病个体.
(2)已知 IV-2XXY 的非血友病儿子,由图可知第一条带是显性,第二条带是隐性,所以Ⅲ-3基因型为XHXh,Ⅲ-2基因型为XhY,IV-2的基因型为XHXHY.
在Ⅲ-3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH的卵细胞.XHXH的卵细胞与正常精子Y结合形成XHXHY的受精卵.
遗传图解如下:

(3)由题可知,IV3是血友病患者,所以建议III3终止妊娠.
故答案为:
(1)不能 0
(2)XHXh 遗传图解如下:

在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH的卵细胞.XHXH的卵细胞与正常精子结合形成XHXH的受精卵.
(3)终止妊娠
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