丝氨酸缺失综合征（SDS）是一种单基因遗传病，由于控制3-磷酸甘油酸脱氢酶的基因突变，使丝氨酸的生物合成受阻所致．如图是该病的一个家系图，据图回答问题（相关基因用A、a表示）：

Question

丝氨酸缺失综合征（SDS）是一种单基因遗传病，由于控制3-磷酸甘油酸脱氢酶的基因突变，使丝氨酸的生物合成受阻所致．如图是该病的一个家系图，据图回答问题（相关基因用A、a表示）：

（1）控制SDS的基因是___性基因，位于___染色体上．
（2）Ⅱ₁为纯合子的概率为___．假定Ⅱ₁是红绿色盲基因携带者，Ⅱ₁与一患SDS、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率为___．
（3）对于Ⅱ₂，可以通过每天补充一定量的___进行治疗．
（4）Ⅱ₃患SDS的概率为___．对于Ⅱ₃（胎儿），可以取其___绒毛膜组织进行，来确定其是否为SDS患儿．

Answer 1

（1）根据“无中生有为隐性”可判断，该遗传病为隐性遗传病；又根据“隐性看女病，女病男正非伴性”可判断该病为常染色体隐性遗传病．（2）图中Ⅱ2基因型为aa，因此双亲均为Aa，Ⅱ1的基因型为13AA、23Aa．假定Ⅱ1是...