1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体．请问该病会遗传吗（）A.不遗传B.不一定遗传C.遗传D.以上都有可能

Question

1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体．请问该病会遗传吗（　　）

A. 不遗传

B. 不一定遗传

C. 遗传

D. 以上都有可能

Answer 1

由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病．先天愚型患者即21三体综合症的俗名，人的体细胞内有46条染色体，由于某种原因 （老化，病毒，放射线等），染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体．一般是21号染色体由两条变为3条．可见这种病是由遗传物质的改变引起的，属于可遗传的变异；由于这种病男性患者没有生育力，而极少数女性患者可生育，因为21号染色体多了一条，减数分裂紊乱，分裂成的配子有一条21号染色体，有两条21号染色体的；如果两条21号染色体的那个配子与异性的正常配子结合，形成的合子中就会有3条21号染色体，即子代中存在先天愚型，如果是含有一条21号染色体的配子与异性的正常配子结合，后代就不会得病，因此该病不一定遗传．
故选：B