已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中II2为色觉正常的耳袭患者,II5为听觉正常的色盲患者。II4
已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中II 2 为色觉正常的耳袭患者,II 5 为听觉正常的色盲患者。II 4 (不携带d基因)和II 3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
A.1、1/4、0 B.0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8
A
本题考察的是必修2伴性遗传和常染色体遗传的综合知识。设红绿色盲正常基因为B,不正常的基因为b,可推知Ⅱ 3 的基因型为DdX B Y,Ⅱ 4 基因型为1/2DDX B X B 或1/2DDX B X b 后代中不可能患有耳聋,单独考虑色盲这一种病,只有1/2DDX B X b 这种基因型与DdX B Y才能会出现有色盲的男孩患者,几率为1/4。
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老年人耳背,只有大声说话才勉强听清,其病变部位可能在()A.鼓膜或听小骨B.前庭和半规管C.半规管和 2021-01-05 …