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图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传.(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而
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图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是___性遗传.
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?___,原因是___.
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是___,Ⅰ-2的基因型是___.
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是___.
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为___.
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是___性遗传.
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?___,原因是___.
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是___,Ⅰ-2的基因型是___.
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是___.
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为___.
▼优质解答
答案和解析
(1)由分析可知,甲为常染色体显性遗传病.
(2)我们假设甲为常染色体显性遗传病(A)表示,Ⅱ-3基因型为aa,Ⅲ-7基因型为aa则Ⅱ-4的基因型为Aa,由,Ⅱ-3基因型为aaⅡ-4的基因型为Aa可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或者aa.
(3)由乙图中Ⅲ-5为XbXb 可知Ⅱ-4 为XBXb,由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ-4 Xb一定来自正常的Ⅰ-1XBXb,
Ⅰ-2表现正常,基因型为XBY.
(4)图甲中的Ⅲ-8基因型为aaXBY或AaXBY,为AaXBY的概率是
.图乙中的Ⅲ-5为aaXbXb我们分别拆开计算
Aa×aa则后代中患病的Aa为
×
=
,XBY×XbXb子代患病的XbY的概率是
,所以他们生下两病兼患男孩的概率是
×
=
.
(5)先天愚型即为21三体综合征,可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成,也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成,这属于染色体变异.
故答案为:
(1)常 显
(2)不一定 基因型有两种可能
(3)XBXb XBY
(4)
(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体变异
(2)我们假设甲为常染色体显性遗传病(A)表示,Ⅱ-3基因型为aa,Ⅲ-7基因型为aa则Ⅱ-4的基因型为Aa,由,Ⅱ-3基因型为aaⅡ-4的基因型为Aa可知Ⅲ-8的基因型可能是Aa或者aa.
(3)由乙图中Ⅲ-5为XbXb 可知Ⅱ-4 为XBXb,由伴X隐性遗传的特点可知Ⅱ-4 Xb一定来自正常的Ⅰ-1XBXb,
Ⅰ-2表现正常,基因型为XBY.
(4)图甲中的Ⅲ-8基因型为aaXBY或AaXBY,为AaXBY的概率是
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(5)先天愚型即为21三体综合征,可能的染色体组成是为23A+X的卵细胞和22A+X的精子结合发育而成,也可能是为23A+X的精细胞和22A+X的卵细胞结合发育而成,这属于染色体变异.
故答案为:
(1)常 显
(2)不一定 基因型有两种可能
(3)XBXb XBY
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(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体变异
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