人类编码β-珠蛋白合成的基因A+位于第11号染色体上，而其等位基因A和a均可导致地中海贫血（β地贫），三者的显隐性关系是A>A+>a，据此回答以下问题：（1）三个基因的最本质区别表现

Question

人类编码β-珠蛋白合成的基因A⁺位于第11号染色体上，而其等位基因A和a均可导致地中海贫血（β地贫），三者的显隐性关系是A>A⁺>a，据此回答以下问题：
（1）三个基因的最本质区别表现在___不同，其遗传遵循___定律．
（2）一对夫妇均患地中海贫血（仅患此病），但生了一个正常孩子，则这个孩子的基因型可能是___．已知该夫妇中丈夫为纯合子（X^BY、X^bY均视为纯合子），妻子为红绿色盲基因（X^b）的携带者，妻子的基因型为___，通过骨髓（造血干细胞）移植对该夫妇进行治疗后，该夫妇再生一个孩子患病的概率为___．
（3）对β地贫的基因治疗最早是将正常的β-珠蛋白基因注入2例β地贫患者的骨髓细胞，然后再回输患者体内，但经过一段时间的临床观察，未取得治疗效果，分析该结果可能是由于没有___，使β-珠蛋白基因___．

Answer 1

（1）等位基因的最本质区别表现在碱基对的排列顺序不同，其遗传遵循基因分离定律．
（2）由分析可知，正常个体的基因型有A⁺A⁺、A⁺a两种．若都患地中海贫血的夫妇所生一个不患病孩子的基因型是A⁺A⁺，则正常情况下该夫妇基因型组合是AA⁺×AA⁺，若都患地中海贫血的夫妇所生一个不患病孩子的基因型是A⁺a，则正常情况下该夫妇基因型组合是AA⁺×Aa或AA⁺×aa；已知该夫妇中丈夫为纯合子（X^BY、X^bY均视为纯合子），妻子为红绿色盲基因（X^b）的携带者，妻子的基因型为X^BX^b，并且这对夫妇只患β地贫，因此该夫妇的基因型可能是AA⁺X^BY×AA⁺X^BX^b、AA⁺X^BY×AaX^BX^b、AA⁺X^BY×aaX^BX^b，通过骨髓（造血干细胞）移植对该夫妇进行治疗并不改变该个体的基因型，因此根据基因的自由组合定律，该夫妇再生一个孩子患病的概率=1-完全正常的概率=1-(1)/(4)×(3)/(4)或1-(1)/(2)×(3)/(4)=(13)/(16)或(5)/(8)．
（3）对β地贫的基因治疗最早是将正常的β-珠蛋白基因注入2例β地贫患者的骨髓细胞，然后再回输患者体内，但经过一段时间的临床观察，未取得治疗效果，分析该结果可能是由于没有构建基因表达载体，使β-珠蛋白基因不能正常表达．
故答案为：
（1）碱基对的排列顺序    基因分离
（2）A⁺A⁺、A⁺a     X^BX^b     (13)/(16)或(5)/(8)
（3）构建基因表达载体      不能正常表达