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化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:(1)B中含有的含氧官能团名称为.(2)C转化为D的反应类型是.(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的
题目详情
化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
(1)B中含有的含氧官能团名称为___.
(2)C转化为D的反应类型是___.
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式___.
(4)1molE最多可与___molH2加成.
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___.
A.能发生银镜反应
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸.苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体.试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选).合成路线流程图示例如下:
H2C═CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH___.
(1)B中含有的含氧官能团名称为___.
(2)C转化为D的反应类型是___.
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式___.
(4)1molE最多可与___molH2加成.
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___.
A.能发生银镜反应
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1mol可消耗3molNaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸.苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体.试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选).合成路线流程图示例如下:
H2C═CH2
HBr |
|
NaOH溶液 |
|
△ |
▼优质解答
答案和解析
由合成流程可知,A为CH3CHO,B为邻羟基苯甲酸发生酯化反应生成C,C为,C与CH3COCl发生取代反应生成D,D中含-COOC-,能发生水解反应,D水解酸化后发送至酯化反应生成E,
(1)根据B的结构简式可知,B中含有的含氧官能团为羟基和羧基,
故答案为:羟基和羧基;
(2)由上述分析可知,C中的-OH上的H被取代,则C转化为D的反应类型是取代反应,
故答案为:取代反应;
(3)D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为,
故答案为:;
(4)E中含苯环与C=C,均能与氢气发生加成反应,则1摩尔E最多可与4molH2加成,
故答案为:4;
(5)B为邻羟基苯甲酸,其同分异构体符合:
A.能够发生银镜反应,含-CHO;
B.核磁共振氢谱只有4个峰,含4种位置的H;
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,含酚-OH,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH,含-COOCH,所以同分异构体为,
故答案为:;
(6)以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯与氯气发生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯,合成流程图为,
故答案为:.
(1)根据B的结构简式可知,B中含有的含氧官能团为羟基和羧基,
故答案为:羟基和羧基;
(2)由上述分析可知,C中的-OH上的H被取代,则C转化为D的反应类型是取代反应,
故答案为:取代反应;
(3)D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为,
故答案为:;
(4)E中含苯环与C=C,均能与氢气发生加成反应,则1摩尔E最多可与4molH2加成,
故答案为:4;
(5)B为邻羟基苯甲酸,其同分异构体符合:
A.能够发生银镜反应,含-CHO;
B.核磁共振氢谱只有4个峰,含4种位置的H;
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,含酚-OH,水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH,含-COOCH,所以同分异构体为,
故答案为:;
(6)以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯与氯气发生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯,合成流程图为,
故答案为:.
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