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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药.可以通过图所示的路线合成:已知:RCOOHPCl3RCOCl;苯的同系物通常能与酸性高锰酸钾反应,生成苯甲酸;D与FeCl3溶液能发生显色;A经质谱仪
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化合物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药.可以通过图所示的路线合成:
已知:RCOOH
RCOCl;苯的同系物通常能与酸性高锰酸钾反应,生成苯甲酸;D与FeCl3溶液能发生显色;A经质谱仪测定后得到最大质荷比为:46.
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是 ___,G中的含氧官能团名称为: ___,CH3COCl+E→F的反应类型是 ___.
(2)有关G的下列说法正确的是 ___.
A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3)E的结构简式为 ___.
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为 ___.
(5)写出同时满足下列条件的E的任意两种同分异构体的结构简式 ___.
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知:工业上以氯苯(或溴苯)水解()制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体.试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用).
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHO
CH3COOH
CH3COOCH2CH3.
已知:RCOOH
PCl3 |
请回答下列问题:
(1)B→C的转化所加的试剂可能是 ___,G中的含氧官能团名称为: ___,CH3COCl+E→F的反应类型是 ___.
(2)有关G的下列说法正确的是 ___.
A.属于芳香烃 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3)E的结构简式为 ___.
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为 ___.
(5)写出同时满足下列条件的E的任意两种同分异构体的结构简式 ___.
①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)已知:工业上以氯苯(或溴苯)水解()制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化.苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体.试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用).
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHO
O2 |
催化剂 |
CH3CH2OH |
浓H2SO4 |
▼优质解答
答案和解析
由CH3COCl结合题中信息的条件可知,C为CH3COOH,A经质谱仪测定后得到最大质荷比为46即A的相对分子质量为46,结合A→B的条件可推知B为CH3CHO,A为CH3CH2OH,D与FeCl3溶液能发生显色,说明D中有酚羟基,结合F和D的分子式可知E为,所以D为,以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,可以先将甲苯氧化成苯甲酸,再与三氯化磷作用生成,将苯与氯气反应再转化成苯酚,再与前面的反应可得苯甲酸苯酚酯,
(1)根据上面的分析可知,B→C的转化是将醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,根据G的结构简式可知,G中的含氧官能团名称为酯基,(醇)羟基,CH3COCl+E→F的反应类型是取代反应,
故答案为:银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液;酯基,(醇)羟基;取代反应;
(2)A.G中有氧元素,所以不属于芳香烃,故A错误;
B.G中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;
C.G中有酯基可以发生水解、有碳碳双键可以发生加成、氧化,有羟基可以发生酯化等反应,故C正确;
D.一个G分子中有一个碳碳双键和一个苯环,所以1mol G最多可以跟4mol H2反应,故D正确;
故选CD;
(3)根据上面的分析可知,E的结构简式为,故答案为:;
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O,
故答案为:+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O;
(5)E为,满足下列条件①能发生水解反应,说明有酯基,②与FeCl3溶液能发生显色反应,说明有酚羟基,③苯环上有两种不同化学环境的氢原子,符合这样条件的E的同分异构体为,
故答案为:(其中任意两个);
(6)以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,可以先将甲苯氧化成苯甲酸,再与三氯化磷作用生成,将苯与氯气反应再转化成苯酚,再与前面的反应可得苯甲酸苯酚酯,合成路线为,
故答案为:.
(1)根据上面的分析可知,B→C的转化是将醛基氧化成羧基,所以所加的试剂可能是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,根据G的结构简式可知,G中的含氧官能团名称为酯基,(醇)羟基,CH3COCl+E→F的反应类型是取代反应,
故答案为:银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液;酯基,(醇)羟基;取代反应;
(2)A.G中有氧元素,所以不属于芳香烃,故A错误;
B.G中没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;
C.G中有酯基可以发生水解、有碳碳双键可以发生加成、氧化,有羟基可以发生酯化等反应,故C正确;
D.一个G分子中有一个碳碳双键和一个苯环,所以1mol G最多可以跟4mol H2反应,故D正确;
故选CD;
(3)根据上面的分析可知,E的结构简式为,故答案为:;
(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为+3NaOH
△ |
故答案为:+3NaOH
△ |
(5)E为,满足下列条件①能发生水解反应,说明有酯基,②与FeCl3溶液能发生显色反应,说明有酚羟基,③苯环上有两种不同化学环境的氢原子,符合这样条件的E的同分异构体为,
故答案为:(其中任意两个);
(6)以苯、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,可以先将甲苯氧化成苯甲酸,再与三氯化磷作用生成,将苯与氯气反应再转化成苯酚,再与前面的反应可得苯甲酸苯酚酯,合成路线为,
故答案为:.
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