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分析有关遗传病的资料,回答问题Ⅰ.侏儒症,可能是一种由基因引起的疾病,骨骼不成比例的生长导致身材短小.也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变导致激素分泌不足
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分析有关遗传病的资料,回答问题
Ⅰ.侏儒症,可能是一种由基因引起的疾病,骨骼不成比例的生长导致身材短小.也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变导致激素分泌不足引起的.A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚.据调查,其父亲、母亲均正常.A女士的妹妹B和哥哥C以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因,两家各育有一个儿子或女儿,只有A女士的哥哥家女儿D为该病的患者.
(1)垂体周围组织各种病变导致___(填激素名称)分泌不足会引起侏儒症.
(2)根据题目描述绘出A女士家庭遗传系谱图(注:●患病女○正常女,■患病男□正常男)
(3)据(2)图回答,该病的遗传方式为___.
Ⅱ.亨廷顿舞蹈症是一种由H基因控制的常染色体遗传病.人群中偶然发现位于非同源常染色体上的突变基因A可以使亨廷顿舞蹈症病情延迟30年以上发生.
(1)从分子水平阐述突变基因A和正常基因a在结构上的区别是___.
(2)以为双杂合基因组成的男子与一个正常女子aahh婚配,若他们的孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症,则该小孩出现病情延迟的几率是___.
Ⅰ.侏儒症,可能是一种由基因引起的疾病,骨骼不成比例的生长导致身材短小.也可能由于个体发育过程中,垂体周围组织有各种病变导致激素分泌不足引起的.A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚.据调查,其父亲、母亲均正常.A女士的妹妹B和哥哥C以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因,两家各育有一个儿子或女儿,只有A女士的哥哥家女儿D为该病的患者.
(1)垂体周围组织各种病变导致___(填激素名称)分泌不足会引起侏儒症.
(2)根据题目描述绘出A女士家庭遗传系谱图(注:●患病女○正常女,■患病男□正常男)
(3)据(2)图回答,该病的遗传方式为___.
Ⅱ.亨廷顿舞蹈症是一种由H基因控制的常染色体遗传病.人群中偶然发现位于非同源常染色体上的突变基因A可以使亨廷顿舞蹈症病情延迟30年以上发生.
(1)从分子水平阐述突变基因A和正常基因a在结构上的区别是___.
(2)以为双杂合基因组成的男子与一个正常女子aahh婚配,若他们的孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症,则该小孩出现病情延迟的几率是___.
▼优质解答
答案和解析
I(1)垂体周围组织各种病变导致生长激素分泌不足会引起侏儒症.
(2)根据题干中“A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚.据调查,其父亲、母亲均正常.A女士的妹妹B和哥哥C以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因,两家各育有一个儿子或女儿,只有A女士的哥哥家女儿D为该病的患者”,绘出A女士家庭遗传系谱图.具体见答案.
(3)据系谱图中哥哥C以及配偶均正常,哥哥家女儿D为该病的患者,判断出该病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
II(1)从分子水平阐述突变基因A和正常基因a在结构上的区别是基因中碱基对排列顺序不同.
(2)根据题意,双杂合基因组成的男子的基因型为AaHh,与一个正常女子aahh婚配,若他们的孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症,其基因型可能是AaHh,也可能是aaHh,所以该小孩出现病情延迟的几率是
.
故答案为:
I(1)生长激素
(2)
(3)常染色体隐性遗传
II(1)基因中碱基对排列顺序不同
(2)
(2)根据题干中“A女士是一个先天性侏儒症患者,未婚.据调查,其父亲、母亲均正常.A女士的妹妹B和哥哥C以及他们的配偶均正常,配偶均不携带致病基因,两家各育有一个儿子或女儿,只有A女士的哥哥家女儿D为该病的患者”,绘出A女士家庭遗传系谱图.具体见答案.
(3)据系谱图中哥哥C以及配偶均正常,哥哥家女儿D为该病的患者,判断出该病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
II(1)从分子水平阐述突变基因A和正常基因a在结构上的区别是基因中碱基对排列顺序不同.
(2)根据题意,双杂合基因组成的男子的基因型为AaHh,与一个正常女子aahh婚配,若他们的孩子已确诊患有亨廷顿舞蹈症,其基因型可能是AaHh,也可能是aaHh,所以该小孩出现病情延迟的几率是
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故答案为:
I(1)生长激素
(2)
(3)常染色体隐性遗传
II(1)基因中碱基对排列顺序不同
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