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图甲是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史.请据图回答有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):(1)甲病的遗传方式是

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图甲是某家族遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史.请据图回答有关问题(甲病:显性基因为A,隐性基因为a;乙病:显性基因为B,隐性基因为b):作业帮
(1)甲病的遗传方式是 ___,乙病的遗传方是 ___.
(2)Ⅲ10基因型为 ___,若Ⅲ10与一正常男子婚配,子女患病概率为 ___.
(3)科学家对这种致病基因进行检测时,是用放射性同位素标记的DNA分子作探针,利用 ___技术,鉴定基因的碱基序列.
(4)若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是 ___.通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA,再用同位素或荧光标记处理这些DNA,最后用 ___酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后,分离得到结果如图乙所示.由结果分析可知,该胎儿是否患甲病? ___请写出理由 ___.
▼优质解答
答案和解析
(1)根据分析,甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病,乙病的遗传方是伴X隐性遗传病.
(2)由遗传图谱分析,Ⅲ11有乙病,而Ⅱ8的家族均无乙病史,说明乙病为伴X隐性遗传病.7号携带了乙病致病基因,所以Ⅲ10基因型为
1
2
AaXBXB
1
2
AaXBXb,若Ⅲ10与一正常男子(aaXBY)婚配,子女患病概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-
1
2
×(1-
1
2
×
1
4
)=
9
16

(3)科学家对这种致病基因进行检测时,是用放射性同位素标记的DNA分子作探针,利用DNA分子杂交技术,鉴定基因的碱基序列.
(4)若Ⅱ7(AaXBXb)再次怀孕后到医院进行遗传咨询并鉴定胎儿为女性,则该胎儿肯定不患乙病,但仍可能患甲病,所以还需要对胎儿进行基因检测.现用限制性内切酶将有关DNA分子处理成多个DNA片段后,分离得结果如上图2:由结果分析可知,该胎儿患有甲病,因为胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和I.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传          伴X染色体隐性遗传
(2)AaXBXB或AaXBXb          
9
16

(3)DNA分子杂交
(4)胎儿为女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病    限制性核酸内切  是(患甲病)    胎儿具有甲病患者Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ7都具有而甲病正常个体Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6都不具有的标记DNA片段C和I