如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：（1）甲病的遗传方式是遗传．（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：①

Question

如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是___遗传．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则：
①乙病的遗传方式是___遗传
②Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是___、___．
③若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是___．
（3）若乙病是白化病，对Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₀进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用酶E切割后电泳法分离，结果如图2．则：
①长度为___单位的DNA片段是来源于白化病基因．
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是___．
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是___．

Answer 1

（1）分析题图可知，甲病是常染色体显性遗传病．
（2）①由遗传系谱图可知，乙为隐性遗传病，如果Ⅱ-3家庭无乙病史，则乙病是X染色体上的隐性遗传病．
②Ⅱ-5不患甲病和乙病但是其父亲患有乙病，因此Ⅱ-5的基因型是aaX^BX^b；Ⅲ-12及双亲患有甲病，且Ⅲ-11不患甲病，因此Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
③Ⅲ-9的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，Ⅲ-12的基因型是AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，不患甲病的概率是aa=(1)/(2)×(2)/(3)=(1)/(3)，不患乙病的概率是：X^B_=1-(1)/(2)×(1)/(4)=(7)/(8)，两种病都不患的概率是(1)/(3)×(7)/(8)=(7)/(24)，患病的概率是1-(7)/(24)=(17)/(24)．
（3）①分析电泳图可知，a、b、c表示杂合子，d表示纯合子，Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10中，Ⅲ-10是纯合子，含有2个白化病致病基因，因此长度7.0和2.7单位的DNA片段是来源于白化病基因．
②由题意知，某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，则白化病基因的基因频率是b=(1)/(100)，B=(99)/(100)，表现型正常的人是杂合子Bb的概率是Bb=Bb÷（BB+Bb）=（2×(1)/(100)×(99)/(100)）÷（2×(1)/(100)×(99)/(100)+(99)/(100)×(99)/(100)）=(2)/(101)，因此若让个体d（基因型为bb）与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是bb=(1)/(2)×(2)/(101)=(1)/(101)．
③由于构成白化病基因和正常基因的脱氧核苷酸序列不同，因此白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生不同的DNA指纹．
故答案为：
（1）常染色体上的显性
（2）①伴X隐性
②aaX^BX^b AAX^BY或AaX^BY
③(17)/(24)
（3）①7.0和2.7
②(1)/(101)
③构成基因的脱氧核苷酸序列不同