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(2014•金山区一模)回答下列有关遗传的问题图1为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史.图2为乙病的正
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(2014•金山区一模)回答下列有关遗传的问题
图1为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史.图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后,可产生大小不同的片段(如图2,bp表示碱基对),并可据此进行基因诊断.
(1)甲病的遗传方式是______染色体______性遗传.乙病的致病基因位于______染色体.
(2)Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是______、______.
(3)Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是______.
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者,若Ⅲ-12与该地一女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率为______.
(5)乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段,是由于______的结果.
(6)II-3和 II-4如再生一个小孩,其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率______.
图1为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史.图2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后,可产生大小不同的片段(如图2,bp表示碱基对),并可据此进行基因诊断.
(1)甲病的遗传方式是______染色体______性遗传.乙病的致病基因位于______染色体.
(2)Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是______、______.
(3)Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是______.
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者,若Ⅲ-12与该地一女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率为______.
(5)乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段,是由于______的结果.
(6)II-3和 II-4如再生一个小孩,其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率______.
▼优质解答
答案和解析
(1)分析图1中7、8患甲病生了不患病的女儿11,所以甲病是常染色体的显性遗传病;3、4无乙病生了患病的儿子10,且由题干Ⅱ-3家庭无乙病史知3不携带致病基因,所以乙病为伴X隐性遗传病.
(2))Ⅱ-5甲病来说表现正常基因型为aa,对乙病来说表现正常但其父患乙病,所以基因型为XBXb,对两种病来说Ⅱ-5的基因型是aaXBXb;Ⅲ-12不患乙病,其基因型为
XBY,患甲病,其父母均患甲病且有不患病的11,所以基因型为Aa占2/3,AA占1/3对两种病来说基因型为AAXBY或AaXBY.
(3)对甲病来说Ⅲ-9的基因型是aa,Ⅲ-12的基因型Aa占2/3,AA占1/3,Ⅲ-9与Ⅲ-12后代不患甲病的概率是aa=2/3×1/2=1/3;
对乙病来说Ⅲ-9不患乙病但有患病的兄弟,Ⅲ-9基因型是XBXb占1/2,XBXB占1/2,Ⅲ-12不患乙病基因型为XBY,Ⅲ-9与Ⅲ-12后代患病概率是XbY=1/2×1/4=1/8,不患乙病的概率是1-1/8=7/8;所以两种病都不患的概率是1/3×7/8=7/24,故Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是1-7/24=17/24.
(4)某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者,不患甲病的是10000-1900=8100,所以aa的概率是8100/10000=81/100,由此算出a的基因频率是9/10,Ⅲ-12的基因型是Aa占2/3,AA占1/3,产生配子的种类及比例是A占2/3,a占1/3,所以若Ⅲ-12与该地一女子结婚后代不患病的概率是
aa=1/3×9/10=3/10,后代患病的概率是1-3/10=7/10,故后代患病男孩的概率是7/10×1/2=35%.
(5)乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段,是由于基因突变的结果.
(6)于乙病来说,II-3对表现正常,基因型为XBY,Ⅱ-4表现正常但有一患病儿子,基因型为XBXb,II-3和 II-4后代基因型XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1
后代中由1/2个体含有Xb,因此II-3和 II-4如再生一个小孩,其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率是1/2.
故答案应为:
(1)常染色体 显性 X
(2)aaXBXb AAXBY或AaXBY
(3)17/24
(4)35%
(5)基因突变
(6)1/2
(2))Ⅱ-5甲病来说表现正常基因型为aa,对乙病来说表现正常但其父患乙病,所以基因型为XBXb,对两种病来说Ⅱ-5的基因型是aaXBXb;Ⅲ-12不患乙病,其基因型为
XBY,患甲病,其父母均患甲病且有不患病的11,所以基因型为Aa占2/3,AA占1/3对两种病来说基因型为AAXBY或AaXBY.
(3)对甲病来说Ⅲ-9的基因型是aa,Ⅲ-12的基因型Aa占2/3,AA占1/3,Ⅲ-9与Ⅲ-12后代不患甲病的概率是aa=2/3×1/2=1/3;
对乙病来说Ⅲ-9不患乙病但有患病的兄弟,Ⅲ-9基因型是XBXb占1/2,XBXB占1/2,Ⅲ-12不患乙病基因型为XBY,Ⅲ-9与Ⅲ-12后代患病概率是XbY=1/2×1/4=1/8,不患乙病的概率是1-1/8=7/8;所以两种病都不患的概率是1/3×7/8=7/24,故Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚,子女中患病的可能性是1-7/24=17/24.
(4)某地区人群中每10000人当中有1900个甲病患者,不患甲病的是10000-1900=8100,所以aa的概率是8100/10000=81/100,由此算出a的基因频率是9/10,Ⅲ-12的基因型是Aa占2/3,AA占1/3,产生配子的种类及比例是A占2/3,a占1/3,所以若Ⅲ-12与该地一女子结婚后代不患病的概率是
aa=1/3×9/10=3/10,后代患病的概率是1-3/10=7/10,故后代患病男孩的概率是7/10×1/2=35%.
(5)乙病致病基因被酶E切割后只出现142bp片段,是由于基因突变的结果.
(6)于乙病来说,II-3对表现正常,基因型为XBY,Ⅱ-4表现正常但有一患病儿子,基因型为XBXb,II-3和 II-4后代基因型XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1
后代中由1/2个体含有Xb,因此II-3和 II-4如再生一个小孩,其乙病基因诊断中出现142bp片段的概率是1/2.
故答案应为:
(1)常染色体 显性 X
(2)aaXBXb AAXBY或AaXBY
(3)17/24
(4)35%
(5)基因突变
(6)1/2
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