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图1是蚕豆病的遗传系谱图,图2为该家系几个成员的基因电泳图,据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传
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图1是蚕豆病的遗传系谱图,图2为该家系几个成员的基因电泳图,据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)
参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病.g 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分别记为G6PD-F、G6PD-S.
参考资料2:在人类胚胎发育早期,雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达),且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化.
(1)蚕豆病患者平时不发病,由于食用新鲜蚕豆等才发病.说明患者发病是___共同作用的结果.
(2)II-8的基因型为___.
(3)II-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含___基因的X染色体失活.
(4)II-7与 II-8婚配.
①取这对夫妇所生女儿的组织,用___酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,若电泳结果出现G6PD-F带,则可以判断该女儿的基因型为___.
②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理,结果出现G6PD-F带和G6PD-S带,推测是由于___(用父亲、母亲作答)形成配子时,在减数分裂过程中___不分离所致.
参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病.g 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分别记为G6PD-F、G6PD-S.
参考资料2:在人类胚胎发育早期,雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达),且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化.
(1)蚕豆病患者平时不发病,由于食用新鲜蚕豆等才发病.说明患者发病是___共同作用的结果.
(2)II-8的基因型为___.
(3)II-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含___基因的X染色体失活.
(4)II-7与 II-8婚配.
①取这对夫妇所生女儿的组织,用___酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,若电泳结果出现G6PD-F带,则可以判断该女儿的基因型为___.
②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理,结果出现G6PD-F带和G6PD-S带,推测是由于___(用父亲、母亲作答)形成配子时,在减数分裂过程中___不分离所致.
▼优质解答
答案和解析
(1)患者往往平时不发病,但由于食用新鲜蚕豆才引发缺乏G6PD的红细胞破裂导致急性溶血症状,这说明患者发病是遗传因素(基因)和环境共同作用的结果.
(2)根据图2基因电泳图,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为XGSXg和XGSY.由于Ⅱ-8正常,所以其基因型为XGSY.
(3)根据分析,Ⅱ-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含正常基因XGF的染色体失活.
(4)Ⅱ-7的基因型为XGFXg,Ⅱ-8的基因型为XGSY.
①用胰蛋白酶将所生女儿的组织分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,若电泳结果出现G6PD-F带,则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF.
②若取该夫妇(XGSXg×XGFY)所生男孩的多种组织进行和②相同处理,结果出现F带和S带,说明该男孩含有2条X染色体,即该男孩的性染色体组成最可能为XXY,原因是亲代形成配子时,初级精母细胞在减数第一次分裂过程中同源染色体XY不分离所致.
故答案为:
(1)基因与环境
(2)XGSY
(3)正常(GF或XGF)
(4)①胰蛋白 XGSXGF(两条X染体不作顺序要求)②父亲 XY染色体
(2)根据图2基因电泳图,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别为XGSXg和XGSY.由于Ⅱ-8正常,所以其基因型为XGSY.
(3)根据分析,Ⅱ-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含正常基因XGF的染色体失活.
(4)Ⅱ-7的基因型为XGFXg,Ⅱ-8的基因型为XGSY.
①用胰蛋白酶将所生女儿的组织分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,若电泳结果出现G6PD-F带,则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF.
②若取该夫妇(XGSXg×XGFY)所生男孩的多种组织进行和②相同处理,结果出现F带和S带,说明该男孩含有2条X染色体,即该男孩的性染色体组成最可能为XXY,原因是亲代形成配子时,初级精母细胞在减数第一次分裂过程中同源染色体XY不分离所致.
故答案为:
(1)基因与环境
(2)XGSY
(3)正常(GF或XGF)
(4)①胰蛋白 XGSXGF(两条X染体不作顺序要求)②父亲 XY染色体
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