29.(9分)下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内)的实验据图回答下列问题。(1)根据上述实验进行分析,锥形瓶中的培养液用来培养,其内的营养成分
29. (9分) 下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专性寄生在大肠杆菌细胞内) 的实验 据图回答下列问题。
(1) 根据上述实验进行分析,锥形瓶中的培养液用来培养 ,其内的营养成分中是否含有32P。 。
(2) 对下列有可能出现的实验误差进行分析。
①测定发现搅拌后的上清液中含有0. 8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体 ,仍存在于 。
②当接种噬菌体后培养时间过长,发现在搅拌后的上清液中也有放射性,最可能的原因是复制增殖后的噬菌体 。
(3)请你设计一个给T2噬菌体标记上32P的实验:
①配制适合大肠杆菌生长的培养基,在培养基中加入 ,作为合成DNA的原料;
② ;
③在培养液中提取出所需要的T2噬菌体.其体内的 被标记上32 P。
29. (1) 大肠杆菌 不含有
(2) ①没有侵人大肠杆菌 培养液中
② 从大肠杆菌体内释放出来
(3) ①用32P标记的脱氧核苷酸 ②在培养基中接种大肠杆菌,培养一段时间后再接种T2噬菌体 继续进行培养
③ DNA
(解析:(1) 大肠杆菌应培养在适宜的培养基中。用32P标记的噬菌体侵染没有标记的大肠杆菌,经搅拌离心后,放射性物质存在于沉淀物中,说明被32P标记的DNA进人了大肠杆菌细胞内。(2) 若培养时间较短,可能有部分噬菌体没有侵人大肠杆菌,而存在于培养液中;若培养时间过长,大肠杆菌可能会裂解,释放出增殖的噬菌体。(3) 要给 T2噬菌体标记上32P,首先用含32P的 培养基培养大肠杆菌,然后让噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌,从而得到被32P标记的噬菌体。)
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