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先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是

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先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是某一先天性肌强直家系的系谱图,据此分析下列说法不正确的是(  )
作业帮

A. Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因

B. 据图判断,该家族所患遗传病最可能是Becker病

C. Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配,后代可能不患病

D. 突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生

▼优质解答
答案和解析
A、由于先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,Becker病和Thomsen病分别是常染色体显性和隐性,所以Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因,A正确;B、由于Becker病为常染色体显性,据图...