先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是
先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是某一先天性肌强直家系的系谱图,据此分析下列说法不正确的是( )
A. Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因
B. 据图判断,该家族所患遗传病最可能是Becker病
C. Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配,后代可能不患病
D. 突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生
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