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近年来,硫化铜矿的湿法冶炼已经取得很大的进展.现有一种催化氧化酸浸硫化铜矿的湿法冶炼法,其工艺流程如1图所示:温度、固液比、反应时间、氯离子浓度都对铜的浸出率有较大的影
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近年来,硫化铜矿的湿法冶炼已经取得很大的进展.现有一种催化氧化酸浸硫化铜矿的湿法冶炼法,其工艺流程如1图所示:
温度、固液比、反应时间、氯离子浓度都对铜的浸出率有较大的影响,下面是实验得出的这几种因素对铜的浸出率影响的变化曲线图(如图2-图5所示)
(1)根据实验以及工业生产的实际要求,从图2-图5中得出的最佳工艺条件为(从下表中选出序号)___.
(2)上述流程从溶液中得到纯净的FeSO4•7H2O晶体的操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、___、用乙醇淋洗、干燥.用乙醇淋洗的目的是:___.
(3)副产品FeSO4•7H2O样品的纯度可用滴定法进行测定,实验步骤如下:
步骤1:称取5.800g绿矾产品,经溶解、定容等步骤准确配制250mL溶液.
步骤2:从上述容量瓶中量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,
步骤3:用硫酸酸化的0.0100mol/L KMnO4溶液滴定至终点,记录消耗KMnO4溶液体积
步骤4:重复步骤2、步骤3一至两次.
①步骤1中用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管和___,步骤2量取溶液所用仪器是___.
②写出步骤3反应的离子方程式___:
③数据处理:
计算上述样品中FeSO4•7H2O的质量分数为___.
④不考虑操作误差,用上述方法测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数___(填偏低、偏高或无影响).
温度、固液比、反应时间、氯离子浓度都对铜的浸出率有较大的影响,下面是实验得出的这几种因素对铜的浸出率影响的变化曲线图(如图2-图5所示)
(1)根据实验以及工业生产的实际要求,从图2-图5中得出的最佳工艺条件为(从下表中选出序号)___.
反应温度/℃ | 固液比 | c(Cl-)/mol•L-1 | 反应时间/h | |
A | 95 | 1:5.5 | 0.8 | 6 |
B | 100 | 1:5.5 | 0.7 | 7 |
C | 110 | 1:6 | 0.9 | 8 |
(3)副产品FeSO4•7H2O样品的纯度可用滴定法进行测定,实验步骤如下:
步骤1:称取5.800g绿矾产品,经溶解、定容等步骤准确配制250mL溶液.
步骤2:从上述容量瓶中量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中,
步骤3:用硫酸酸化的0.0100mol/L KMnO4溶液滴定至终点,记录消耗KMnO4溶液体积
步骤4:重复步骤2、步骤3一至两次.
①步骤1中用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、胶头滴管和___,步骤2量取溶液所用仪器是___.
②写出步骤3反应的离子方程式___:
③数据处理:
滴定次数 | 待测溶液的体积/mL | 标准溶液的体积 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00mL | 0.02 | 40.01 |
2 | 25.00mL | 0.70 | 40.71 |
3 | 25.00mL | 0.20 | 39.20 |
④不考虑操作误差,用上述方法测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数___(填偏低、偏高或无影响).
▼优质解答
答案和解析
(1)从图2可以看出,铜的浸出率随反应温度升高二增大,在为的达到95°C后,铜的浸出率随温度的变化不明显,但温度过高能耗增加,由此可知适应的反应温度为95°C,图3可以看出:固液比大于1:5时,铜的浸出率随固液比的增大而有所减小;固液比小于1:5时铜的浸出率随固液比的减小而有所下降,因此适宜的固液比为1:5;从图4可以看出铜的浸出率随反应时间增大而增大,但在反应时间超出6h后,随反应时间的延长铜的浸出率增大的很缓慢,同时反应时间过长,即增加能耗,有降低设备利用率,故适宜的反应时间6h;从图5看出加入氯离子能改变铜的浸出效果,但氯离子浓度超过0.8mol/L,时铜的浸出率随氯离子浓度增加反而减小,故适宜的氯离子浓度维持在0.8mol/L;
故答案为:A;
(2)CuSO4•5H2O受热易失水,故从溶液中得到晶体的操作应是蒸发浓缩冷却结晶过滤洗涤,又因为FeSO4•7H2O晶体溶于水故先用冰水洗涤,需要用乙醇洗涤,不仅洗涤晶体表面的水和杂质,还可以减少晶体损失,
故答案为:用冰水洗涤;由于乙醇易挥发,晶体容易干燥;
(3)①配制250mL一定物质的量浓度溶液,需要用250mL容量瓶,准确量取25.00mL待测FeSO4•7H2O溶液,需用酸式滴定管,
故答案为:250mL容量瓶;酸式滴定管;
②亚铁离子被高锰酸根氧化成铁离子,高锰酸根被还原成锰离子,反应的离子方程式为5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案为:5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
③根据表中数据,第三次所得数据偏差较大,舍去,所以滴定用去标准液体积为
mL=40mL,所以用去高锰酸钾的物质的量为40mL×0.0100mol/L=4.0×10-4mol,利用电子得失守恒,得关系式5Fe2+~MnO-4,FeSO4•7H2O的质量为5×4.0×10-4×278g=0.556g,所以FeSO4•7H2O的质量分数=
×100%=
×100%=95.86%,
故答案为:95.86%;
④由于FeSO4•7H2O能被空气中的氧气部分氧化,所以滴定时用去的高锰酸钾溶液的体积偏小,通过计算得到的FeSO4•7H2O质量偏小,所以测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数偏低,
故答案为:偏低.
故答案为:A;
(2)CuSO4•5H2O受热易失水,故从溶液中得到晶体的操作应是蒸发浓缩冷却结晶过滤洗涤,又因为FeSO4•7H2O晶体溶于水故先用冰水洗涤,需要用乙醇洗涤,不仅洗涤晶体表面的水和杂质,还可以减少晶体损失,
故答案为:用冰水洗涤;由于乙醇易挥发,晶体容易干燥;
(3)①配制250mL一定物质的量浓度溶液,需要用250mL容量瓶,准确量取25.00mL待测FeSO4•7H2O溶液,需用酸式滴定管,
故答案为:250mL容量瓶;酸式滴定管;
②亚铁离子被高锰酸根氧化成铁离子,高锰酸根被还原成锰离子,反应的离子方程式为5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案为:5Fe2++MnO-4+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
③根据表中数据,第三次所得数据偏差较大,舍去,所以滴定用去标准液体积为
39.9+40.1 |
2 |
FeSO 4•7H2 O的质量 |
样品质量 |
0.556×
| ||
5.8 |
故答案为:95.86%;
④由于FeSO4•7H2O能被空气中的氧气部分氧化,所以滴定时用去的高锰酸钾溶液的体积偏小,通过计算得到的FeSO4•7H2O质量偏小,所以测定的样品中FeSO4•7H2O的质量分数偏低,
故答案为:偏低.
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