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PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.我只是想知道为什么,至于解决方法,呵呵,我已经重新设计引物了。样本太多,一共200多个,建

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PCR产物是单带,切胶回收纯化后,使用ABI3730进行测序,为什么测序没有反应呢?目的片段是120bp.
我只是想知道为什么,至于解决方法,呵呵,我已经重新设计引物了。样本太多,一共200多个,建克隆会疯掉的,不过,呵呵
▼优质解答
答案和解析
切角回收的损失很大,纯化方法换一个吧,目的条带很短的话他测出来的结果也没有多少可用的,能有几十BP的结果就不错了.最好你换一个引物重新设计,片段延长一点
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