克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回

题目详情

克氏综合症是一类性染色体数目异常的疾病
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答：
1]画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型2]导致上述男孩患克氏综合症的原因是（）的生殖细胞在进行（）分裂形成配子时发生了染色体不分离3] 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②他们的孩子患色盲的可能性是多大?

▼优质解答

答案和解析

1不好画图（略）
2、原因是：母亲减数第二次分裂异常,姐妹染色单体没有正常分离形成的.
分析：夫妇正常,故夫：XBY 妇：XBXb,儿子：XbXbY ,所以儿子的两条X染色体只能来自母亲的Xb复制来的两条染色单体.
因为体细胞不会传给下一代.它们的孩子患色盲的可能性是1/4

看了克氏综合症是一类性染色体数目...的网友还看了以下：

（2008•和平区一模）人类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病．一对夫妇生下了一个患　2020-05-15 …

有一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者(白化病为隐性基因控制)，女方的弟弟也是白化病患者，但　2020-07-10 …

多指症由显性基因控制，白化病由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上，一对夫妇，男性患　2020-07-12 …

已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的．现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下　2020-11-03 …

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病．一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病．　2020-11-08 …

假设下面遗传系谱图中的父亲不携带致病基因，回答下列问题：（1）该对夫妇再生一个患病孩子的概率是．（2 　2020-11-22 …

一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩。这对夫妇再生一个不患白化病的男孩，与有同样情况的另一对夫妇生下　2020-11-24 …

人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，秃顶是常染色体隐性遗传病，但男性杂合子也表现为秃顶．有一对夫妇，　2020-11-25 …

没有DMD病史的家族中出现一位患病男士（先证者），如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹．　2020-12-07 …

牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病，女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有　2021-01-12 …