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正常情况下，一个男性红绿色盲患者，他的上两代直系血亲都正常，他的性染色体可能来自其（）A、外祖父B、外祖母C、祖父D、祖母语文

正常情况下，一个男性红绿色盲患者，他的上两代直系血亲都正常，他的性染色体可能来自其（）A．外祖父B．外祖母C．祖父D．祖母其他

一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知A.其母必为红绿色盲基因的携带者B.女孩必为红绿色盲基因携带者C.其未出世的弟弟必其他

血友病基因位于X染色体上，是隐性基因。在正常情况下，假如母亲是血友病患者，父亲正常，其后代男孩得病的几率是，女孩得病的可能性是零（但所有女孩均为）语文

Ⅰ．某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女语文

为，结果用分数表示)，在人群

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，语文

10 ，结果用分

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚语文

男女患该病的概率相等，原因是

一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子语文

0 ，结果用分数表

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．①根据家族病史，母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为语文

数表示）．②检测发现，正常人

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，语文

10 ，结果用分

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