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共找到 245 与女儿患病 相关的结果,耗时18 ms
色盲基因(c)和血友病基因(h)都在X染色体上,如果一个正常女人有5个儿子,2人为血友病患者,另3人为色盲,她的基因型最可能是;另一个女人也有5个儿子,3个正常,2个为血友病
语文
甲型血友病是一种伴X隐性遗传病,女性携带者和正常男性结婚,生育的儿子患甲型血友病的概率是()A.116B.14C.38D.12
语文
下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B.男性患者的后代中,子女各有l/2患者C.女性患者的后代中,女儿都
其他
(1)Duchennemusculardystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡.如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子
语文
D.50%(2)(接上题)
下列关于伴性遗传的叙述,不正确的是()A.红绿色盲的患病率男性高于女性B.抗维生素D佝偻病的患病率女性高于男性C.父亲患抗维生素D佝偻病其女儿必患此病D.色觉正常的女子所
语文
某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常.不考虑变异,下列叙述不正确的是()A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿
语文
代中不会出现患者
在欧洲人中有一种罕见的遗传病,在人群中的发病率约为25万分之一,患者无生育能力.现有一对表现型正常的夫妇,生了一个患病的女儿和一个正常的儿子.后因丈夫车祸死亡,该妇女又与一
其他
1B. 1250000C.
下列关于抗维生素D佝偻病(伴X显性病)特点的叙述,正确的是()A.男性患病,其母亲一定患病B.女性患病,其父亲一定患病C.男性患病,其儿子一定患病D.女性患病,其儿子一定
语文
如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b),该男性与正常女性结婚生了一个患白化病兼色盲的儿子.下列相关叙述错误的是()A.该女性也含有a和bB.他们
语文
. 如果女方怀孕,胎儿的基
肝豆状核变性(简称WD)是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病.某家庭中父母表现型正常,其两个儿子正常,女儿患WD病,请回答问题:(1)细胞中由
语文
基因能通过控制___来控制代
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