运动神经元遗传
运动神经元遗传
在人类诸多的遗传性疾病中，运动神经元遗传疾病（MND）是较为独特的一种，运动神经元病症的发病原因并未确立，并且目前都没有太好的医治方式。因为其具备的遗传，促使我们若身患运动神经元病症时，生孕子孙后代就需要谨小慎微，以防把这类病症基因遗传为自己的子孙后代，导致比较严重的不良影响。
现阶段早已发觉了十多种与ALS病发有关的突然变化遗传基因，在其中最普遍的是超氧化物歧化酶1遗传基因（SOD1），次之是FUS和TARDBP，其他还包含ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。可是前三种遗传基因与绝大多数ALS有关，而其他很多遗传基因仅与极少数ALS有关。全部大家族性ALS的突然变化遗传基因均能够 出現在散发性ALS病人中，2组惟一的临床医学辨别点是前面一种的病发年纪较小，大概比后面一种提早10年上下，并且散发性ALS病人的一级亲属患上ALS以及他中枢神经系统转性病症的风险性提高，因而不可以清除基因遗传要素也在散发性ALS中起功效。
这种与ALS病发有关的突然变化遗传基因关键有SOD1、Alsin遗传基因、TARDNA融合蛋白质遗传基因、肉瘤融合基因（FUS/TLS）、VAMP有关蛋白质B型遗传基因（VAPB）、血管生成素遗传基因（ANG）、Ataxin-2（ATXN2）、泛素蛋白质2遗传基因（UBQLN2）、C9orf72有关ALS等。
尽管现阶段运动神经元遗传疾病沒有非常确立合理的医治方式，可是假如你察觉自己身患运动神经元遗传疾病的病症，也无须太过慌乱，由于目前的医疗技术可以协助你控制病况，减缓症状的发病。要是紧密配合医治，一般状况下還是能够 防止威胁你的人身安全的。
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