唐氏综合症胎儿期症状

场景/问题/来源

唐氏综合症,表现,特征

唐氏综合症胎儿期症状

知识/回答

唐氏症胎儿指患了唐氏症的胎宝宝，恰当称呼是：唐氏综合症。唐氏综合症是由兰顿·唐博士研究生取名的。他在一篇知名的文章内容中强调并表述了返祖现象是造成各种各样智残，包含“蒙古症”的原因之一。

临床症状

21－三体综合征患者的关键特点为智能化不高、体能语言发育迟缓和独特容貌。患者眼距宽，鼻梁骨波低，睑裂小，眼两侧上斜，有内毗赘皮，外耳道小，硬腭狭小，舌常外伸口外，流囗水多；个子矮小，宝宝头围低于一切正常，测骨龄常落伍于年纪，长牙延迟时间且常移位；发质软而较少；四肢短，因为韧带松弛，骨节可过多弯折，手指头短粗，小偏向内弯折。

皮肤纹路特点有：通贯手，aid角扩大；第4，5指箕挠增加；脚拇指球胫侧弓形纹和第5指仅有一条指褶纹等。

患者在出世时即现有显著的独特容貌，且常展现总想睡觉和饲养艰难。伴随着年纪增长，其智能化不高主要表现慢慢显著，姿势生长发育和性发育部延迟时间。约30%患者伴随先天心脏病等别的畸型。因免疫功能不高，易患各种各样感染，败血症的发病率也提高10～30倍。如生存至成人期，则经常在30岁之后出現阿尔茨海默症病症。

病发症

21三体综合征病人随着有器脏畸型基因变异的概率也较高，但并不是全部病发症都是出現，也是有彻底沒有病发症的事例。

消化系统畸型，如先天食道闭锁症，十二指肠狭小，锁肛等。

先天心脏病，生病比例达到40%，尤其是心内膜不全占比较高，一般如果不开展早期治疗会出现致命性风险。

白内障，发病率为2%

急性白血病，发病率为1%

环轴间接性不对称性，发病率2-3%

甲状腺病，发病率3%

点点头癫痫，发病率10%

一时性骨髓出现异常增生症

眼出现异常，由眼角膜，水晶体出现异常引起近视，远视，乱视等

浸取性中耳炎，非常容易在耳道存款液體引起耳炎，影响听觉系统