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苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人．尿黑酸症是由于尿黑语文

根据该图有人认为缺乏酶①会同

苯丙酮尿症常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．（1）图1为某家族的遗传系谱图．据图1可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是．5号个体患病的原因是其双亲的基因发语文

于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮

苯丙酮尿症是一种罕见的单基因遗传病，我国发病率约为110000．调查发现一家庭中，正常的父母生育了一个患苯丙酮尿症和色盲的儿子及一正常的女儿．请回答：（1）单语文

为进一步确定苯丙酮尿症的遗传

苯丙酮尿症、白化病均为人类的单基因遗传病．苯丙酮尿症患者的病因主要是苯丙酮酸在体内大量积累造成的，经调查，某地苯丙酮尿症患者约占人群的12500．如图为相关物质的代谢过程及语文

③患白化病B．该地人群中苯丙

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病．我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉．下列叙述正确的是（）A.该病在男性和女性中语文

检查及系谱图分析，可明确诊断

苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，白化病患者则无法正常合成黑色素，这两种病的遗传遵循自由组合定律．图1是苯丙氨酸的代谢途径，图2是某家族的遗语文

进而控制生物体的性状．（2）

某地区人群中，每万人中有一个患苯丙酮尿症，一个表型正常男子的父母均正常，但有一个患病妹妹．该男性与一个正常女性结婚，后代患病的概率是（）A.19B.112C.3310000D.1303 语文

双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子．那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是（）A．18B．14C．13D．34 其他

人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症语文

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙氨酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人．尿黑酸症是由于尿黑语文

意图，根据该图有人认为缺乏酶

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